N-[(3E)-3-octenyl]benzamide | 144765-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3E)-3-octenyl]benzamide
• 英文别名: N-[(E)-oct-3-enyl]benzamide
• CAS: 144765-56-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: LELZZWUCONAKHT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-碘己烯 、 N-(2-氯乙基)苯甲酰胺 生成 N-[(3E)-3-octenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  β-官能化有机锂化合物与芳基和乙烯基卤化物之间的直接偶联

  摘要：

  用不同的芳族和乙烯基卤化物处理N-硫代-N-（2-硫代乙基）苯甲酰胺可直接提供相应的取代产物：官能化的苯甲酰胺3 – 10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60038-2

文献信息

• Direct coupling between β-functionalized organolithium compounds and aryl and vinyl halides
  作者：José Barluenga、Javier M. Montserrat、Josefa Flórez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60038-2

  日期：1992.10

  Treatment of N-lithio-N-(2-lithioethyl)benzamide with different aromatic and vinylic halides affords directly the corresponding substitution products: functionalized benzamides 3 – 10.

  用不同的芳族和乙烯基卤化物处理N-硫代-N-（2-硫代乙基）苯甲酰胺可直接提供相应的取代产物：官能化的苯甲酰胺3 – 10。
• Direct coupling of functionalized organolithium compounds with aryl and vinyl halides
  作者：Jose Barluenga、Javier M. Montserrat、Josefa Florez

  DOI：10.1021/jo00074a025

  日期：1993.10

  The reaction between beta- and gamma-nitrogen-functionalized and gamma- and epsilon-oxygen-functionalized organolithium compounds 3, 4, 30-32 and different aromatic, heteroaromatic, and vinylic halides affords directly the corresponding substitution products: functionalized benzamides 5-26 and alcohols 33-37. Symmetrical and mixed products of double coupling 38-40 were also prepared from 1,4-diiodobenzene. The formation of alkyl halides as intermediates has been verified. Aryl or vinyl halides giving rise to unstable aryl or vinyllithium reagents were unsuccessful in the coupling reaction.