p-Chlor-2-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yliden)-acetophenon | 124940-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlor-2-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yliden)-acetophenon
• 英文别名: (E)-2-<4-chlorobenzoyl)methylene>-4,4-dimethyl-oxazolidine；(2E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4,4-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)ethanone
• CAS: 124940-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: JYJDNWJQTGECRR-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlor-2-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yliden)-acetophenon 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到3-(p-Chlorphenyl)-5-(2,2-dimethyl-3-hydroxyethyl)aminoisoxazol
  参考文献：
  名称：

  环转化 von 2-Phenacylidenoxazolidinen: Untersuchungen zur Regiochemie der Addition von Hydroxylamin und zur Ringöffnung spiroanellierter Intermediate

  摘要：

  Die Umsetzung von lithierten 2-Alkyl-4,5-dihydrooxazolen 1 mit Benzoesäureestern führt zu Acylketen-O,N-acetalen mit der Struktur von 2-Phenacylidenoxazolidinen 2. Unter den gewählingkon 1 mit Benzoesäureestern führt zu Acylketen-O von Hydroxylamin an das Enonsystem der Phenacylidenoxazolidine 2 beobachtet。Die Ringöffnung der spiroanellierten Intermediate 3 bzw。4 erfolgt regiospezifisch zum Sauerstoffatom

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221012
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 生成 p-Chlor-2-(4,4-dimethyloxazolidin-2-yliden)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  HUANG, ZHI-TANG;ZHANG, PING-CHENG, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1399-1407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huang, Zhi-Tang; Zhang, Ping-Cheng, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1399 - 1407
  作者：Huang, Zhi-Tang、Zhang, Ping-Cheng

  DOI：——

  日期：——