2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)aniline | 1374416-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)aniline
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)aniline
• CAS: 1374416-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₃
• 分子量: 290.434
• InChiKey: MMHDNWPJNRYAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)aniline 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-((1H-indol-3-yl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Iodide Catalyzed 3-Sulfenylation of Indoles with Unsymmetric Benzothiazolyl-Containing Disulfides at Room Temperature

  摘要：

  描述了一种高效的合成3-硫烯基吲哚的协议，该方法通过吲哚与不对称的苯并噻唑基二硫化物反应，获得中等到优良的产率。氯化铜(I)被用作催化剂，反应在室温下进行。副产物二巯基苯并噻唑可以被轻松回收和再利用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289705
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 2-氨基苯硫醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Iodide Catalyzed 3-Sulfenylation of Indoles with Unsymmetric Benzothiazolyl-Containing Disulfides at Room Temperature

  摘要：

  描述了一种高效的合成3-硫烯基吲哚的协议，该方法通过吲哚与不对称的苯并噻唑基二硫化物反应，获得中等到优良的产率。氯化铜(I)被用作催化剂，反应在室温下进行。副产物二巯基苯并噻唑可以被轻松回收和再利用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289705

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed 3-Sulfenylation of Indoles with Unsymmetric Benzothiazolyl-Containing Disulfides at Room Temperature
  作者：Yunyang Wei、Wenlei Ge

  DOI：10.1055/s-0031-1289705

  日期：2012.3

  A highly efficient protocol for the synthesis of 3-sulfenylindoles in moderate to excellent yields via the reaction of indoles with unsymmetric benzothiazolyl-containing disulfides is described. Copper(I) iodide is used as the catalyst and the reactions take place at room temperature. The by-product, 2-mercaptobenzothiazole, can be easily recovered and reused.

  描述了一种高效的合成3-硫烯基吲哚的协议，该方法通过吲哚与不对称的苯并噻唑基二硫化物反应，获得中等到优良的产率。氯化铜(I)被用作催化剂，反应在室温下进行。副产物二巯基苯并噻唑可以被轻松回收和再利用。