benzil bis-(p-nitrophenyl)hydrazone | 74741-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil bis-(p-nitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: benzil bis(p-nitrophenylhydrazone)；benzil-bis-(4-nitro-phenylhydrazone)；Benzil-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)；4-nitro-N-[(E)-[(2E)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-1,2-diphenylethylidene]amino]aniline
• CAS: 74741-24-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆O₄
• 分子量: 480.483
• InChiKey: WRYWTMLNQOCMDG-XDHTVYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil bis-(p-nitrophenyl)hydrazone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(1E)-1-((4-nitrophenyl)diazenyl)-2-((E)-(4-nitrophenyl)diazenyl)-1,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  一些取代的乙二醛和1,2-二酮的对位取代的苯并zone的异构化和乙酸铅（IV）氧化反应。金属乙酸盐与氮化合物的反应。第5部分

  摘要：

  乙二醛，甲基乙二醛，苯基乙二醛，丁烷-2,3-二酮，苯甲酰和环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和一些双-（对-溴苯基）structures的结构通过ir，1 H nmr和13 C nmr光谱。通常，from的E，E形式是从直接合成中获得的，除了环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和苯基乙二醛和苯乙二醛的双-（对-溴苯基）hydr酮外，它们是Ë，ž-螯合物形式。从HMPA中分离出乙二醛，2,3-丁烷和丁二酮的双-（对硝基苯基）hydr的不稳定黄色结晶形式，其中含有两个结晶的六甲基磷酰胺（HMPA）分子，其中可能包含E，Z-异构体。解决方案。一系列的E，E -osa的四乙酸铅氧化使脱氢成为1，2-双偶氮乙烯。E，Z -osa的相似氧化主要产生2-芳基-1,2,3-三唑类产物（osotriazoles），同时偶氮乙烯的产率较低。环己烷-1,2-二酮双-（对硝基苯基）

  DOI：

  10.1039/p19800000744
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 溶剂黄146 作用下， 生成 benzil bis-(p-nitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Blitz; Weiss, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specific Inhibition of Binding to Benzodiazepine Receptors by 1, 2, 3‐Triazole Derivatives
  作者：G. Biagi、O. Livi、A. Lucacchini、C. Martini、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jps.2600810615

  日期：1992.6

  hypothesis proposed for binding to the benzodiazepine receptor site. Comparison of B.1 with 1,2,3-triazole derivatives bearing a bicyclic substituent in position 1 of the heterocyclic ring suggests that a high steric hindrance increases the affinity of a compound for the benzodiazepine receptor.

  制备某些1,2,3-三唑衍生物并测试其取代与牛脑膜蛋白结合的[3H]地西ze的能力。除B.1以外，所有测试的化合物基本上都缺乏这种能力，B.1在2.5 microM的试验中有50％抑制了[3H]地西am的结合。具有酸性特性​​的1,2,3-三唑环的B.1结构支持提出的与苯并二氮杂receptor受体位点结合的假设。B.1与在杂环的1位带有双环取代基的1,2,3-三唑衍生物的比较表明，高位阻增加了化合物对苯并二氮杂pine受体的亲和力。
• Hyde, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1813
  作者：Hyde

  DOI：——

  日期：——
• Theilacker; Troester, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 572, p. 144,149
  作者：Theilacker、Troester

  DOI：——

  日期：——
• Blitz; Weiss, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3521
  作者：Blitz、Weiss

  DOI：——

  日期：——
• Isomerism and lead(IV) acetate oxidation reactions of p-substituted phenylosazones of some substituted glyoxals and 1,2-diketones. Reactions of metallic acetates with nitrogen compounds. Part 5.
  作者：Richard N. Butler、Michael G. Cunningham

  DOI：10.1039/p19800000744

  日期：——

  bis-(p-bromophenyl)hydrazones of phenylglyoxal, which were obtained as the E,Z-chelate forms. Unstable yellow crystalline forms of the bis-(pnitrophenyl)hydrazones of glyoxal, butane-2,3-dione, and benzil containing two molecules of hexamethylphosphoramide (HMPA) of crystallisation, which may contain the E,Z-isomers, were isolated from HMPA solutions. Lead tetra-acetate oxidation of a range of E,E-osazones

  乙二醛，甲基乙二醛，苯基乙二醛，丁烷-2,3-二酮，苯甲酰和环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和一些双-（对-溴苯基）structures的结构通过ir，1 H nmr和13 C nmr光谱。通常，from的E，E形式是从直接合成中获得的，除了环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和苯基乙二醛和苯乙二醛的双-（对-溴苯基）hydr酮外，它们是Ë，ž-螯合物形式。从HMPA中分离出乙二醛，2,3-丁烷和丁二酮的双-（对硝基苯基）hydr的不稳定黄色结晶形式，其中含有两个结晶的六甲基磷酰胺（HMPA）分子，其中可能包含E，Z-异构体。解决方案。一系列的E，E -osa的四乙酸铅氧化使脱氢成为1，2-双偶氮乙烯。E，Z -osa的相似氧化主要产生2-芳基-1,2,3-三唑类产物（osotriazoles），同时偶氮乙烯的产率较低。环己烷-1,2-二酮双-（对硝基苯基）