N,N’-bis(3,5-dichlorophenyl)formamidine | 55346-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(3,5-dichlorophenyl)formamidine
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-dichlorophenyl)formamidine；N,N'-di-(3,5-dichlorophenyl)formamidine；N,N'-di(3,5-dichlorophenyl)formamidine；HD(3,5-Cl2Ph)F；HD(Cl)PhF；Methanimidamide, N,N'-bis(3,5-dichlorophenyl)-；N,N'-bis(3,5-dichlorophenyl)methanimidamide
• CAS: 55346-82-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄N₂
• 分子量: 334.032
• InChiKey: PYNWASBQTXFRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(3,5-dichlorophenyl)formamidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give 1.9 g的产率得到n,n'-bis[3,5-dichlorophenyl]formamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Haloaniline derivatives as plant growth modifiers

  摘要：

  本公开教导了一些卤代苯胺衍生物，当其应用于植物的出苗期后，会影响该植物的生长模式。

  公开号：

  US04119667A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3,5-二氯苯胺 反应 12.0h， 以54.4%的产率得到N,N’-bis(3,5-dichlorophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  通过光晶体学直接表征反应性晶格限制的 Ru2 氮化物

  摘要：

  反应性金属配体 (ML) 多键配合物是氧化还原催化中普遍存在的中间体，因此一直是合成化学的长期目标。中晚期 ML 多键复合物的内在反应性使这些结构难以分离和结构表征。尽管辅助配体场的合成调整可以稳定 ML 多键复合物并产生可分离的复合物，但这些努力不可避免地减弱了 ML 多键的反应性。在这里，我们报告了通过光晶体学对反应性 Ru2 氮化物中间体的首次直接表征。结晶基质内反应性 ML 多重键的光生支持无需合成衍生化即可直接表征这些关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13357

文献信息

• Linear Free Energy Relationships in Dinuclear Compounds. 2. Inductive Redox Tuning via Remote Substituents in Quadruply Bonded Dimolybdenum Compounds
  作者：Chun Lin、John D. Protasiewicz、Eugene T. Smith、Tong Ren

  DOI：10.1021/ic960555o

  日期：1996.1.1

  E(1/2)(X) - E(1/2)(H) = 87(8sigma(X)) mV. Molecular structure determinations of compounds 1, 2, 5, and 10 revealed an invariant core geometry around the Mo(2) center, with statistically identical Mo-Mo quadruple bond lengths of 2.0964(5), 2.0949[8], 2.0958(6), and 2.0965(5) Å, respectively. Magnetic anisotropies for compounds 1-10 estimated on the basis of (1)H NMR data were similar and unrelated to sigma(X)

  报道了由二芳基甲酰胺基二酸酯（ArNC（H）NAr（-））配体支持的二钼（II）化合物的合成和表征，其中Ar为XC（6）H（4）（-），X为p-OMe（1 ），H（2），m-OMe（3），p-Cl（4），m-Cl（5），m-CF（3）（6），p-COMe（7），p-CF（3） ）（8），或Ar为3,4-Cl（2）C（6）H（3）（-）（9）或3,5-Cl（2）C（6）H（3）（-） （10）。发现Mo（2）（5 +）/ Mo（2）（4+）对的（准）可逆氧化电位与芳基取代基的Hammett常数（sigma（X））相关，如下所示等式：DeltaE（1/2）= E（1/2）（X）-E（1/2）（H）= 87（8sigma（X））mV。化合物1、2、5和10的分子结构测定显示出Mo（2）中心周围的核心几何形状不变，统计上相同的Mo-Mo四键长度为2.0964（5），2.0949 [8]，2.0958（6）
• Crystallographic and Spectroscopic Characterization of Tetrakis(μ-N,N′-diarylformamidinato)dichlorodirhenium(III,III) Compounds
  作者：Judith L. Eglin、Chun Lin、Tong Ren、Laura Smith、Richard J. Staples、David O. Wipf

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2095::aid-ejic2095>3.0.co;2-t

  日期：1999.11

  formamidinate ligand, a variety of dirhenium compounds has been synthesized with [XArNC(H)NArX]− where Ar is a substituted C6H5 or C6H4 aryl ring and × is p-MeO (1), H (3), m-MeO (4), p-Cl (5), m-Cl (6), m-CF3 (7), p-CF3 (8), 3,4-Cl2 (9), and 3,5-Cl2 (10a, 10b). UV/Vis and NMR spectroscopy and electrochemical data for 1and 3–10 have been obtained. X-ray crystallographic analysis of Re2Cl2(μ-form)4 with four

  通过改变甲脒配体的芳基取代基，合成了多种二铼化合物，其中 [XArNC(H)NArX]− 其中 Ar 是取代的 C6H5 或 C6H4 芳环，× 是 p-MeO (1), H (3), m-MeO (4), p-Cl (5), m-Cl (6), m-CF3 (7), p- (8), 3,4-Cl2 (9), and 3 ,5-Cl2 (10a, 10b)。已获得 1 和 3-10 的 UV/Vis 和 NMR 光谱和电化学数据。介绍了具有四种不同二芳基甲脒配体和一种类似物与两种不同间隙溶剂的 Re2Cl2(μ-form)4 的 X 射线晶体学分析；Re2Cl2[(p-MeO )NCHN(p-MeO )]4 (1), Re2Cl2[(m-MeO )-NCHN(m-MeO )]4·2 CH2Cl2 (4), Re2Cl2[(3,4-Cl2C6H3) )NCHN(3
• Redox tuning of the dimolybdenum compounds at the ligand periphery: a direct correlation with the Hammett constant of the substituents
  作者：Chun Lin、John D. Protasiewicz、Eugene T. Smith、Tong Ren

  DOI：10.1039/c39950002257

  日期：——

  Oxidation potentials Of [Mo2(ArNCHNAr)4](Ar = aryl), a direct measure of the HOMO (δ orbital) energy, correlate with the Hammett constant of aryl substituents, while both structural and spectroscopic data indicate that the valence structure around the dinuclear core is unperturbed.

  [MO 2（ArNCHNAr）4 ]（Ar =芳基）的氧化势是HOMO（δ轨道）能量的直接量度，与芳基取代基的Hammett常数相关，而结构和光谱数据均表明其周围的价态结构双核核心不受干扰。
• New Chemistry of the Triply Bonded Divanadium (V₂⁴⁺) Unit and Reduction to an Unprecedented V₂³⁺ Core
  作者：F. Albert Cotton、Elizabeth A. Hillard、Carlos A. Murillo、Xiaoping Wang

  DOI：10.1021/ic034646e

  日期：2003.9.1

  formamidinate groups have longer separations. One compound, V(2)(DPhF)(4) (DPhF = the anion of N,N'-diphenylformamidine), has been reduced by one electron, and two structures, [K(THF)(3)]V(2)(DPhF)(4) and [K(18-crown-6)(THF)(2)]V(2)(DPhF)(4), have been obtained. These have an unprecedented V(2)(3+) core where the formal oxidation state of each vanadium atom is +1.5. The decrease in V-V bond distance and the

  我们在这里报告了七个新的二价钒化合物的合成和表征，其桨轮几何结构由供氮配体桥接。其中五个包含抗磁性V（2）（4+）磁芯，其VV短距离小于2.0 A，与形式上的三键一致。VV距离随桥连配体的碱度而变化。碱性较高的配体（例如胍盐型的配体）具有较短的金属-金属间隔，而碱性较低的甲酰胺基团的配体则具有较长的间隔。一种化合物，V（2）（DPhF）（4）（DPhF = N，N'-二苯基甲idine的阴离子），已被一个电子还原，而两个结构为[K（THF）（3）] V（2 ）（DPhF）（4）和[K（18-crown-6）（THF）（2）] V（2）（DPhF）（4）。它们具有前所未有的V（2）（3+）核，其中每个钒原子的形式氧化态为+1.5。
• Preparation and Structure of Two Ditungsten Compounds Synthesized with the 3,5-Dichlorophenylformamidinate Ligand
  作者：Kathryn M. Carlson-Day、Judith L. Eglin、Laura T. Smith、Richard J. Staples

  DOI：10.1021/ic9810642

  日期：1999.5.1

  The structure, preparation, and spectroscopy of a W(2)(II, II) paddlewheel complex with four formamidinate ligands is reported. Upon exposure to air and moisture in solution, the W(2)(II, II) core undergoes an oxidative addition reaction to form a W(2)(III, III) edge-sharing bioctahedral (ESBO) complex with two bridging hydroxides. The products, W(2)(&mgr;-DCPF)(4) (1) and W(2)(&mgr;-OH)(2)(&mgr;-

  报道了具有四个甲酰胺基配体的W（2）（II，II）桨轮复合物的结构，制备和光谱学。暴露于溶液中的空气和湿气后，W（2）（II，II）核经历氧化加成反应，形成带有两个桥连氢氧化物的W（2）（III，III）边缘共享生物体面（ESBO）复合物。乘积W（2）（＆mgr; -DCPF）（4）（1）和W（2）（＆mgr; -OH）（2）（＆mgr; -DCPF）（2）（eta（2）-DCPF） （2）（2），其中DCPF为[（3,5-Cl（2）C（6）H（3））NC（H）N（3,5-Cl（2）C（6）H（3） ）（-）]，通过UV-vis和（1）H NMR光谱进行表征。给出了W（2）（＆mgr; -DCPF）（4）具有四个桥接甲酰胺基配体和W（2）（＆mgr; -OH）（2）（＆mgr; -DCPF）（2）（eta（2） ）-DCPF）（2），在螯合和桥连位置均具有甲酰胺基配体。W（2）（＆mgr;的晶体学数据