2-(苯磺酰基)乙基乙酸酯 | 10258-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)乙基乙酸酯
• 中文别名: 乙醇,2-(苯磺酰)-,乙酸酯
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-(Phenylsulfonyl)ethylacetat；2-Acetoxyaethyl-phenylsulfon；acetic acid-(2-benzenesulfonyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-benzolsulfonyl-aethylester)；(β-Phenylsulfon-aethyl)-acetat；2-(Benzenesulfonyl)ethyl acetate
• CAS: 10258-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: DANHWQZACBZPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯磺酰乙烷 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 30, p. 185,321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part 32. Discrimination between concerted and stepwise processes in activated elimination reactions
  作者：Donald R. Marshall、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001914

  日期：——

  In 1,2-elimination reactions activated by phenylsulphonyl, cyano, and benzoyl groups with leaving groups SO2Ph, SPh, and OPh, comparison of ionisation rates with elimination rates confirms that the (E1cB)R mechanism operates in the sulphonyl and cyano activation series but in the benzoyl series the mechanism for all leaving groups is (E1cB)I. This difference in behaviour is discussed.

  在苯磺酰基，氰基和苯甲酰基与SO 2 Ph，SPh和OPh离去基团激活的1,2-消除反应中，电离速率与消除速率的比较证实，（E 1 cB）R机理在磺酰基和氰基活化系列，但在苯甲酰基系列中，所有离去基团的机理为（E 1 cB）I。讨论了这种行为上的差异。
• Hydrosulfonylation of Unactivated Alkenes by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Juan-Juan Wang、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03636

  日期：2019.11.15

  hydrosulfonylation of unactivated alkenes with sodium sulfinates was realized via [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6-mediated visible light photoredox catalysis. The presence of an acid such as acetic acid is essential for the reaction to take place. A variety of unactivated alkenes can be transformed into sulfones with good yield and high regioselectivity using this reaction, which is proposed to proceed by a radical

  通过[Ir（dF（CF3）ppy）2（dtbbpy）] PF6介导的可见光光氧化还原催化作用，实现了未活化烯烃与亚磺酸钠的抗马氏复合羰基化反应。酸例如乙酸的存在对于反应的发生是必不可少的。使用该反应，可以将多种未活化的烯烃以良好的产率和高的区域选择性转化为砜，这被认为是通过自由基机理进行的。
• 一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113754574A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。
• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：Santi Daniel V.

  公开号：US20110263502A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物要么是具有可调节释放速率的前药，要么是药物与大分子结合物，其具有可调节的控制释放速率。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20160031887A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A conjugate of formula (A): and salts and solvates thereof.

  公式（A）的共轭物，以及其盐和溶剂化物。