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(α-methylbenzyl)dibenzylamine | 15429-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(α-methylbenzyl)dibenzylamine
英文别名
N,N-dibenzyl-1-phenylethan-1-amine;N,N-dibenzyl-1-phenylethanamine;dibenzyl-(1-phenyl-ethyl)-amine;Dibenzyl-(1-phenyl-aethyl)-amin;rac.-N,N-Dibenzyl-α-phenyl-ethylamin;N,N-Dibenzyl-α-phenyl-aethylamin;Tribenzylamine, alpha-methyl-
(α-methylbenzyl)dibenzylamine化学式
CAS
15429-14-8
化学式
C22H23N
mdl
MFCD00560162
分子量
301.431
InChiKey
HYOKUMKMJNCPCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    395.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl(1-phenylvinyl)amine甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以48.2 mg的产率得到(α-methylbenzyl)dibenzylamine
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸辅助三唑-金 (TA-Au) 催化剂体系实现脂肪胺与芳基炔的加成
    摘要:
    由于胺和金属阳离子之间的良好配位,过渡金属催化的芳基炔与脂肪胺的分子间加氢胺化通常存在问题。通过结合 1,2,3-三唑配位金 (I) 催化剂 (TA-Au) 和 Zn(OTf) 2助催化剂,实现了这一具有挑战性的转化,并具有良好至优异的产率和区域选择性。与之前报道的方法相比,该方法提供了一种替代催化剂系统,以高效率和实用条件实现这一基本化学转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02098
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Intermolecular Regioselective Hydroamination of Styrenes with Polymethylhydrosiloxane and Hydroxylamines
    作者:Yuya Miki、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1002/anie.201304365
    日期:2013.10.4
    Playing Reversi with H and N: A copper‐catalyzed intermolecular regioselective hydroamination of styrenes with polymethylhydrosiloxane and hydroxylamine derivatives has been developed. The catalysis accommodates challenging β‐substituted substrates. Moreover, the chiral biphosphine‐ligated copper complex successfully forms benzylamines with good enantiomeric ratios.
    与H和N进行逆反应:已经开发了铜催化的苯乙烯与聚甲基氢硅氧烷和羟胺衍生物的分子间区域选择性加氢胺化反应。催化作用可适应具有挑战性的β-取代的底物。此外,手性双膦连接的铜络合物可成功形成具有良好对映体比率的苄胺。
  • Cesium Effect:  High Chemoselectivity in Direct N-Alkylation of Amines
    作者:Ralph Nicholas Salvatore、Advait S. Nagle、Kyung Woon Jung
    DOI:10.1021/jo010643c
    日期:2002.2.1
    A novel method for the mono-N-alkylation of primary amines, diamines, and polyamines was developed using cesium bases in order to prepare secondary amines efficiently. A cesium base not only promoted alkylation of primary amines but also suppressed overalkylations of the produced secondary amines. Various amines, alkyl bromides, and alkyl sulfonates were examined, and the results demonstrated this
    为了有效地制备仲胺,使用铯碱开发了一种用于伯胺,二胺和多胺的单N-烷基化的新方法。铯碱不仅促进伯胺的烷基化,而且抑制产生的仲胺的过度烷基化。检查了各种胺,烷基溴化物和烷基磺酸盐,结果表明该方法具有较高的化学选择性,比单烷基化更有利于单-N-烷基化。特别地,使用空间要求高的底物或氨基酸衍生物可专门提供仲胺,在拟肽合成中具有广泛的应用。
  • Salt-Free Synthesis of Tertiary Amines by Ruthenium-Catalyzed Amination of Alcohols
    作者:Annegret Tillack、Dirk Hollmann、Kathleen Mevius、Dirk Michalik、Sebastian Bähn、Matthias Beller
    DOI:10.1002/ejoc.200800671
    日期:2008.10
    The amination of secondary alcohols to give tertiary amines in the presence of different in situ generated ruthenium catalysts has been investigated in detail. By applying a combination of [Ru3(CO)12] and N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphanyl)pyrrole as the catalyst, cyclic amines can be alkylated with different alcohols in high yield, whereas aliphatic amines gave transalkylation side products.(© Wiley-VCH
    已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-(二环己基膦酰基)吡咯的组合作为催化剂,环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化,而脂肪胺产生烷基转移副产物。(© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • The Reaction of Amines with Benzyl Halides under CO2 Atmosphere
    作者:Min Shi、Yu-Mei Shen
    DOI:10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3357::aid-hlca3357>3.0.co;2-p
    日期:2001.11.14
    ecologically safer way to synthesize protected amines, the reactions of amines with benzyl halides under CO2 atmosphere were systematically examined. For primary amines, the CO2-inserted products were obtained in higher yields in the presence of DBU as a base, under a high pressure of CO2, and in a low-polarity solvent (toluene/hexane 1 : 1). Secondary amines gave only low yields of CO2-inserted products
    为了找到一种有用、实用且生态更安全的合成受保护胺的方法,系统地研究了胺与卤代苄在 CO2 气氛下的反应。对于伯胺,在 DBU 作为碱的存在下,在 CO2 的高压下,在低极性溶剂(甲苯/己烷 1:1)中,以更高的产率获得了插入 CO2 的产物。仲胺仅产生低产率的 CO2 插入产物。
  • CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE MOLECULES
    申请人:NPS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130190407A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present invention relates to the different roles inorganic ion receptors have in cellular and body processes. The present invention features: (1) molecules which can modulate one or more inorganic ion receptor activities, preferably the molecule can mimic or block an effect of an extracellular ion on a cell having an inorganic ion receptor, more preferably the extracellular ion is Ca 2+ and the effect is on a cell having a calcium receptor; (2) inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (3) nucleic acids encoding inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (4) antibodies and fragments thereof, targeted to inorganic ion receptor proteins, preferably calcium receptor protein; and (5) uses of such molecules, proteins, nucleic acids and antibodies.
    本发明涉及无机离子受体在细胞和身体过程中的不同作用。 本发明的特点包括:(1)分子可以调节一个或多个无机离子受体的活性,最好是分子可以模拟或阻断细胞上的无机离子受体对细胞外离子的影响,更好的是细胞外离子是Ca2 +,其影响是在具有钙受体的细胞上; (2)无机离子受体蛋白及其片段,最好是钙受体蛋白及其片段; (3)编码无机离子受体蛋白及其片段的核酸,最好是编码钙受体蛋白及其片段的核酸; (4)针对无机离子受体蛋白的抗体及其片段,最好是钙受体蛋白; 以及(5)使用这些分子,蛋白质,核酸和抗体。
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