diethyl phosphonoacetic acid potassium salt | 34170-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl phosphonoacetic acid potassium salt
• 英文别名: Diethylphosphonoessigsaeure Kalium-Salz；potassium 2-(diethoxyphosphoryl)acetate；potassium diethoxyphosphinylacetate；potassium diethylphosphonoacetate；P,P-Diethyl phosphonoacetate, potassium salt；potassium;2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 34170-84-8
• 化学式: C₆H₁₂O₅P*K
• 分子量: 234.23
• InChiKey: WSJKHJGZFQQUHF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phosphonoacetic acid potassium salt 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 氯羰基甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chmielewski, Piotr J.; Jezierski, Adam; Siatecki, Zdzislaw, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 9, p. 1421 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到diethyl phosphonoacetic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Potassium Trimethylsilanolate-Mediated Conversion of Dialkyl Phosphonates to Their Anhydrous Potassium Monoalkyl Phosphonates Under Mild, Non-Aqueous Conditions

  摘要：

  在非水条件下，由相应的二烷基膦酸盐和三甲基硅醇钾制备出了无水单烷基膦酸盐钾，收率从良好到极佳。制备过程简单，可获得高纯度产品。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861797

文献信息

• Proteasome selectivity towards Michael acceptor containing oligopeptide-based inhibitors
  作者：Wouter A. van der Linden、Paul P. Geurink、Chris Oskam、Gijsbert A. van der Marel、Bogdan I. Florea、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1039/b924134e

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of ten Michael acceptors containing potential proteasome inhibitors are described. Cellular targets of azide containing inhibitors Ib and VIIIb were assessed in HEK293T and RAW264.7 cells by a two step labeling strategy, followed by biotin-pulldown, affinity purification, on-bead tryptic digestion and LC-MS2 identification. This strategy appears to be an attractive alternative to gel-based competition assays.

  描述了含有潜在蛋白酶体抑制剂的十个迈克尔受体的合成与生物学评价。通过两步标记策略在HEK293T和RAW264.7细胞中评估了含有叠氮基抑制剂Ib和VIIIb的细胞内靶点，随后进行生物素-牵拉、亲和纯化、在珠上胰蛋白酶消化和LC-MS2鉴定。该策略似乎是一个有吸引力的乳胶凝胶竞争性测定的替代方案。
• Synthese von 2-Oxo-5H-furanen unter Wittig-Horner Bedingungen
  作者：Gioacchino Falsone、H. Peter Wingen

  DOI：10.1002/ardp.19843170913

  日期：——

  Es wird die Synthese der 2‐Oxo‐5H‐furane 3a‐e und 7a‐e aus den α‐Hydroxy‐oxo‐verbindungen 1a, b bzw. den α‐Halogen‐oxo‐verbindungen 5a‐e und den α‐Phosphonocarbonsäureestern 2a‐c, α‐Phosphonocarbonsäuren 4a, b bzw. den Kaliumsalzen der α‐Phosphonocarbonsäuren 6a, b unter Wittig‐Horner‐Bedingungen beschrieben.

  由α-羟基-氧代化合物1a、b和α-卤代-氧代-化合物5a-e和α-膦酰基羧酸酯2a合成2-氧代-5H-呋喃3a-e和7a-e- C，在Wittig-Horner条件下描述的α-膦酰基羧酸4a、b和α-膦酰基羧酸6a、b的钾盐。
• 위장 질환 치료용 바이사이클릭 락톤 화합물
  申请人：CHO DANG PHARM. CO., LTD. 초당약품공업 주식회사(119980037115) Corp. No ▼ 110111-0317241BRN ▼113-81-15303

  公开号：KR101621739B1

  公开（公告）日：2016-05-17

  본 발명은 위장 질환 치료용 바이사이클릭 락톤 화합물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 위장 질환 치료제로 사용할 수 있는 합성 바이사이클릭 락톤 화합물, 그의 유도체, 그의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及用于治疗消化系统疾病的双环戊内酯化合物。更具体地说，涉及一种可用作消化系统疾病治疗剂的合成双环戊内酯化合物，其衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。
• Malakhov, D. V.; Semizarov, D. G.; Yas'ko, M. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 7, p. 464 - 469
  作者：Malakhov, D. V.、Semizarov, D. G.、Yas'ko, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• FALSONE, G.;WINGEN, H. P., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 802-806
  作者：FALSONE, G.、WINGEN, H. P.

  DOI：——

  日期：——