4-anilinomethylene-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 81905-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-anilinomethylene-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-Anilinomethylen-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；(4E)-4-(anilinomethylidene)-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 81905-05-7；119858-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: MMCABCIWACLBDT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯甲脒 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 反应 0.33h， 生成 4-anilinomethylene-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Structure of 5-Methyl-4-[(arylamino)methylene]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones

  摘要：

  我们合成了 5-甲基-4-[（芳基氨基）亚甲基]-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮。 在 12 种可能的同分异构体形式中，已证明它们以下列形式存在 (芳基 1 氨基)亚甲基同分异构体，其分子内的 在 CO 和外环 NH 基团之间存在氢键。

  DOI：

  10.1071/ch9811117

文献信息

• Moyer; Dains, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2294
  作者：Moyer、Dains

  DOI：——

  日期：——
• ROCKLEY, J. E.;SUMMERS, L. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 5, 1117-1124
  作者：ROCKLEY, J. E.、SUMMERS, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Structure of 5-Methyl-4-[(arylamino)methylene]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones
  作者：JE Rockley、LA Summers

  DOI：10.1071/ch9811117

  日期：——

  5-Methyl-4-[(arylamino)methylene]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones have been synthesized. Of the 12 possible tautomeric forms it has been shown that they exist as the (ary1amino)methylene tautomerwith intramolecular hydrogen bonding between the CO and exocyclic NH groups.

  我们合成了 5-甲基-4-[（芳基氨基）亚甲基]-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮。 在 12 种可能的同分异构体形式中，已证明它们以下列形式存在 (芳基 1 氨基)亚甲基同分异构体，其分子内的 在 CO 和外环 NH 基团之间存在氢键。