2-(蒽-9-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 709022-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-(蒽-9-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-anthracen-9-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 9-anthracene boronic acid pinacol ester；9-anthrylboronic acid pinacol ester；2-(9-anthryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(Anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-anthracen-9-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 709022-63-9
• 化学式: C₂₀H₂₁BO₂
• 分子量: 304.197
• InChiKey: GBHRGHJTZFOAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.0 to 143.0 °C
• 沸点：
  465.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  428nm(Toluene)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(蒽-9-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-[4-[9,9-Dimethyl-7-[4-[10-(2-methylphenyl)anthracen-9-yl]phenyl]fluoren-2-yl]phenyl]-10-(2-methylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium fluoride 、 三苯基膦 、 sodium chloride 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 正辛烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(蒽-9-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳酰氟的脱羰基硼化†

  摘要：

  已经建立了第一个Ni（cod）2 / PPh 3催化剂体系，用于芳酰氟与双（频哪醇）二硼的脱羰基硼酸酯化反应。底物中的多种官能团均具有良好的耐受性。容易获得起始的芳酰氟表明，这些结果可能成为现有脱羰事件的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc08504h

文献信息

• 一种化合物、显示面板及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116489A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本申请公开了一种化合物，结构如以下通式所示：式中各取代基定义详见说明书。本发明提供的化合物可以作为CPL盖帽层，具有较高的折射率，可以有效提高有机光电装置的外量子效率。
• 一种蒽基有机染料及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105802272B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。
• A Stable Blue Photosensitizer for Color Palette of Dye-Sensitized Solar Cells Reaching 12.6% Efficiency
  作者：Yameng Ren、Danyang Sun、Yiming Cao、Hoi Nok Tsao、Yi Yuan、Shaik M. Zakeeruddin、Peng Wang、Michael Grätzel

  DOI：10.1021/jacs.7b12348

  日期：2018.2.21

  features a polycyclic aromatic hydrocarbon, 9,19-dihydrobenzo[1',10']phenanthro[3',4':4,5]thieno[3,2-b]benzo[1,10]phenanthro[3,4-d]thiophene, coupled with a diarylamine electron donor and 4-(7-ethynylbenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzoic acid acceptor. Dye R6 displays a brilliant sapphire color in a sensitized TiO2 mesoporous film with a Co(II/III) tris(bipyridyl)-based redox electrolyte. The R6 based dye-sensitized

  我们报告了一种蓝色染料，编码为 R6，它具有多环芳烃 9,19-二氢苯并 [1',10'] 菲 [3',4':4,5] 噻吩并 [3,2-b] 苯并[1,10]菲并[3,4-d]噻吩，与二芳胺电子供体和4-(7-乙炔基苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)苯甲酸受体偶联。染料 R6 在具有 Co(II/III) 三（联吡啶）基氧化还原电解质的敏化 TiO2 介孔膜中显示出明亮的蓝宝石色。基于 R6 的染料敏化太阳能电池在标准空气质量 1.5 global、100 mW cm-2 下实现了令人印象深刻的 12.6% 的功率转换效率，并显示出卓越的光稳定性。
• 一种有机化合物、显示面板及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116488B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了一种有机化合物，结构如下：各取代基定义详见说明书。
• Palladium-Catalyzed Borylation of Sterically Demanding Aryl Halides with a Silica-Supported Compact Phosphane Ligand
  作者：Soichiro Kawamorita、Hirohisa Ohmiya、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/anie.201103224

  日期：2011.8.29

  active: A silica‐supported “compact” phosphane, Silica‐SMAP, can be used in the Pd‐catalyzed borylation of aryl chlorides or bromides with bis(pinacolato)diboron (see scheme). The Silica‐SMAP/Pd system significantly expands the substrate scope of the borylation toward sterically and electronically challenging aryl halides.

  固定但不活跃：二氧化硅负载的“紧凑”膦Silica-SMAP可用于Pd催化的芳基氯化物或溴化物与双（频哪醇）二硼化的硼化反应（参见方案）。Silica-SMAP / Pd系统极大地扩展了硼化的底物范围，使其具有对空间和电子挑战性的芳基卤化物。