m-methoxyphenyl propiolate | 1123745-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-methoxyphenyl propiolate
• 英文别名: 3-methoxyphenyl propiolate；3-Methoxyphenyl propiolate；(3-methoxyphenyl) prop-2-ynoate
• CAS: 1123745-75-4
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: GXEWBZZKZMQIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-methoxyphenyl propiolate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到7-甲氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的苯酚丙酸酯和某些相关醚的分子内氢芳基化反应作为选择性功能化香豆素和2 H -Chromenes的途径

  摘要：

  报道了有效组装一系列由苯酚衍生的丙酸酯的方法，包括母体系统56，以及它们的Au（I）催化的环化（分子内氢芳基化），得到相应的香豆素（例如1）。通过这样的方法已经实现了天然产物例如ayapin（144）和scoparone（145）的简单合成，并且首先对它们进行单晶X射线分析。描述了一种用于将诸如156的炔丙基醚转化为天然存在的少年激素生物合成抑制剂的异构体2 H-苯并二茂烯I（159）的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02011
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到m-methoxyphenyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  一种新的金催化的多米诺环化反应和氧化偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801848

文献信息

• How Much Does the Hybridization of a Carbon Atom Affect the Transmission of the Substituent Effect on the Chemical Shift?
  作者：Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10067

  日期：2015.1

  systematically examined to find out the substituent effect on the chemical shift. The values of the chemical shift of the carbonyl carbon showed an inverse correlation with the Hammett σ values, and the magnitude of the slope was the largest with the propiolates. The α carbons of acrylates and propiolates also showed an inverse correlation with much smaller values of the slopes than those of the carbonyl carbons;

  1 H和13系统检查了丙酸，丙烯酸和丙酸的芳基酯的13 C NMR光谱，以了解取代基对化学位移的影响。羰基碳的化学位移值与Hammettσ值呈反比关系，且斜率的大小与丙酸酯的比值最大。丙烯酸酯和丙酸酯的α碳也显示出负相关，其斜率值比羰基碳小得多。但是那些丙酸的人绝对没有关联。但是，丙烯酸酯和丙酸酯的β碳与较大的斜率值呈正相关。斜率的符号和大小可以通过取代基电子效应通过键和空间的传递来理解。苯环的13 C化学位移值。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000024742A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  A pyrazolopyridine compound of formula (I),: wherein R1 is a phenyl having one or two substituent(s) selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, hydroxy, lower alkoxy and ar(lower)alkoxy; and R2 is a hydrogen or a lower alkyl, or a salt thereof. The pyrazolopyridine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure, and the like.