N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methylsuccinimide | 27746-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methylsuccinimide
• 英文别名: 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 27746-61-8
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 258.104
• InChiKey: HXXUGXUVNWKAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted succinic acid amides

  摘要：

  取代的琥珀酸酰胺，特别是含有不同衍生物基团的取代的琥珀酸酰胺，通过在钴化合物存在下，在升高的压力和温度下，将不饱和羧酰胺与一种含有至少一个可动氢原子的亲核成分和一氧化碳反应，并在必要时在一种或多种三级氮碱存在下制备。

  公开号：

  US04588833A1

文献信息

• US4588833A
  申请人：——

  公开号：US4588833A

  公开（公告）日：1986-05-13
• Process for the preparation of substituted succinic acid amides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04588833A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Substituted succinic acid amides, in particular substituted succinic acid amides containing differing derivative groups, are prepared by reacting unsaturated carboxamides with carbon monoxide and with a nucleophilic component containing at least one mobile hydrogen atom, in the presence of cobalt compounds and, if appropriate, in the presence of one or more tertiary nitrogen bases, under an elevated pressure and at an elevated temperature.

  取代的琥珀酸酰胺，特别是含有不同衍生物基团的取代的琥珀酸酰胺，通过在钴化合物存在下，在升高的压力和温度下，将不饱和羧酰胺与一种含有至少一个可动氢原子的亲核成分和一氧化碳反应，并在必要时在一种或多种三级氮碱存在下制备。