2-<3',4'-bis(benzyloxy)phenyl>-N-<2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>acetamide | 138645-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-<3',4'-bis(benzyloxy)phenyl>-N-<2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)benzeneacetamide；2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 138645-00-8
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₅
• 分子量: 497.591
• InChiKey: IIMPMLFWRFCKHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3',4'-bis(benzyloxy)phenyl>-N-<2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<3',4'-bis(benzyloxy)benzyl>-3,4-dihydro-6-methoxyisoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：合成和Ö（的-methylation小号） -和（- [R）-3'- hydroxycoclaurine及其Ñ甲基化的类似物与小号-adenosyl -1- [甲基- 14 C]蛋氨酸的存在哺乳动物儿茶酚ö -methyltransferase

  摘要：

  Ó光学活性3'- hydroxycoclaurines的-Methylation图3a和3b中和的Ñ甲基化的类似物5a，5b中与小号-adenosyl -1- [甲基- 14 C]在哺乳动物的存在甲硫氨酸COMT研究了体外。的Ñ -未被取代的（1小号） -和（1 - [R ）-异构体3A和3B，分别得到相应几乎等量Ñ -norreticuline 4和Ñ -nororientaline 19，除了两种未知的副产物（参见图和表1）。所述Ñ甲基化的（1个小号） -异喹啉5a中，在另一方面，在很大程度上得到（小号）-orientaline（（小号） - 19），而几乎等量混合物（[R）-reticuline（图6b）和（- [R ）从（1R）-对映异构体5b获得-原喹啉（（R）-19）。异喹啉3a，b和5a，b通过Bischler-Napieralski环化制备O-苄基保护的异喹啉10（方案1）

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740704
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-<3',4'-bis(benzyloxy)phenyl>-N-<2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：合成和Ö（的-methylation小号） -和（- [R）-3'- hydroxycoclaurine及其Ñ甲基化的类似物与小号-adenosyl -1- [甲基- 14 C]蛋氨酸的存在哺乳动物儿茶酚ö -methyltransferase

  摘要：

  Ó光学活性3'- hydroxycoclaurines的-Methylation图3a和3b中和的Ñ甲基化的类似物5a，5b中与小号-adenosyl -1- [甲基- 14 C]在哺乳动物的存在甲硫氨酸COMT研究了体外。的Ñ -未被取代的（1小号） -和（1 - [R ）-异构体3A和3B，分别得到相应几乎等量Ñ -norreticuline 4和Ñ -nororientaline 19，除了两种未知的副产物（参见图和表1）。所述Ñ甲基化的（1个小号） -异喹啉5a中，在另一方面，在很大程度上得到（小号）-orientaline（（小号） - 19），而几乎等量混合物（[R）-reticuline（图6b）和（- [R ）从（1R）-对映异构体5b获得-原喹啉（（R）-19）。异喹啉3a，b和5a，b通过Bischler-Napieralski环化制备O-苄基保护的异喹啉10（方案1）

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740704

文献信息

• Mammalian alkaloids: Synthesis andO-methylation of (S)- and (R)-3?-hydroxycoclaurine and theirN-methylated analogues withS-adenosyl-L-[methyl-14C]methionine in presence of mammalian catecholO-methyltransferase
  作者：Xiao-Shu He、Dragana Tadi?、Malgorzata Brzostowska、Arnold Brossi、Maureen Bell、Cyrus Creveling

  DOI：10.1002/hlca.19910740704

  日期：1991.10.30

  3′-hydroxycoclaurines 3a and 3b and of the N-methylated analogs 5a,b with S-adenosyl-L-[methyl-14C]methionine in presence of mammalian COMT was investigated in vitro. The N-unsubstituted (1S)- and (1R )-isomers 3a and 3b, respectively, afforded almost equal amounts of the corresponding N-norreticuline 4 and N-nororientaline 19, besides two unknown by-products (see Fig. and Table 1). The N-methylated (1S)-isoquinoline

  Ó光学活性3'- hydroxycoclaurines的-Methylation图3a和3b中和的Ñ甲基化的类似物5a，5b中与小号-adenosyl -1- [甲基- 14 C]在哺乳动物的存在甲硫氨酸COMT研究了体外。的Ñ -未被取代的（1小号） -和（1 - [R ）-异构体3A和3B，分别得到相应几乎等量Ñ -norreticuline 4和Ñ -nororientaline 19，除了两种未知的副产物（参见图和表1）。所述Ñ甲基化的（1个小号） -异喹啉5a中，在另一方面，在很大程度上得到（小号）-orientaline（（小号） - 19），而几乎等量混合物（[R）-reticuline（图6b）和（- [R ）从（1R）-对映异构体5b获得-原喹啉（（R）-19）。异喹啉3a，b和5a，b通过Bischler-Napieralski环化制备O-苄基保护的异喹啉10（方案1）