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1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-1-(benzothien-2-yl)ethane | 1013036-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-1-(benzothien-2-yl)ethane
英文别名
tert-butyl N-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-N-hydroxycarbamate
1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-1-(benzothien-2-yl)ethane化学式
CAS
1013036-71-9
化学式
C15H19NO3S
mdl
——
分子量
293.387
InChiKey
BWUDSKLEZPKZGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-1-(benzothien-2-yl)ethane甲醇乙酰氯 作用下, 反应 2.0h, 以66%的产率得到2-(1-羟基氨基乙基)-苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    原位生成的N- Boc硝基与芳族和杂芳族格氏试剂的反应:在齐留通合成中的应用
    摘要:
    通过使叔丁基(苯磺酰基)烷基-N-羟基氨基甲酸酯与芳族和杂芳族格氏试剂反应,制备了新型的α-芳族-N-羟基胺。通过碱辅助的苯基磺酰基的消除反应进行反应,从而产生N -Boc硝酮。该方法已经应用于齐留通的合成。
    DOI:
    10.1021/jo7025838
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)ethyl-N-hydroxycarbamate苯并噻吩正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚正己烷 、 various solvents 为溶剂, 反应 1.92h, 以76%的产率得到1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-1-(benzothien-2-yl)ethane
    参考文献:
    名称:
    原位生成的N- Boc硝基与芳族和杂芳族格氏试剂的反应:在齐留通合成中的应用
    摘要:
    通过使叔丁基(苯磺酰基)烷基-N-羟基氨基甲酸酯与芳族和杂芳族格氏试剂反应,制备了新型的α-芳族-N-羟基胺。通过碱辅助的苯基磺酰基的消除反应进行反应,从而产生N -Boc硝酮。该方法已经应用于齐留通的合成。
    DOI:
    10.1021/jo7025838
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