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1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(2-phenylpropyl)disiloxane
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(2-phenylpropyl)disiloxane | 18752-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(2-phenylpropyl)disiloxane
英文别名
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-(2-phenyl-propyl)-disiloxane;1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-bis-(2-phenyl-propyl)-disiloxan;1,3-bis(2-phenylpropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;[Dimethyl(2-phenylpropyl)silyl]oxy-dimethyl-(2-phenylpropyl)silane
CAS
18752-37-9
化学式
C
22
H
34
OSi
2
mdl
——
分子量
370.682
InChiKey
MURVXRLYSCSZAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
162 °C(Press: 1 Torr)
密度:
0.9487 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.02
重原子数:
25
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
、
2-苯基-1-丙烯
在 tetrapyridineplatinum(II) chloride 作用下, 反应 150.0h, 以53.7%的产率得到1,1,3,3-四甲基-1-(2-苯基丙基)二硅氧烷
参考文献:
名称:
催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响
摘要:
探索了在铂(II),钯(II)和铑(I)的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化,导致形成β-加合物,在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原,在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中,发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应,导致形成通式为HMe 2 Si(OSiMe 2)n H和(-OSiMe 2-)m(n = 2–6,m = 3–7)。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成,而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
DOI:
10.1134/s107036320904015x
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文献信息
Notes- Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. IV. The Addition to Styrene and α-Methylstyrene
作者:
John Ryan、John Speier
DOI:
10.1021/jo01094a626
日期:
1959.12
2-phenylpropyl organosiloxanes
申请人:
DOW CORNING
公开号:
US03088964A1
公开(公告)日:
1963-05-07
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