2-(2,6-diisopropylphenylaminomethyl)pyrrole | 1268686-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(2,6-(i)Pr2C6H3NHCH2)C4H3NH；2,6-di(propan-2-yl)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 1268686-10-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 256.391
• InChiKey: NHUPGIBOBHGILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Yb(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethyl)pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(Me₃SiCH₂)₂Yb(μ-(2-(2,6-ⁱPr₂C₆H₃NCH₂)C4H₃N))₂Yb(tetrahydrofuran)₂
  参考文献：
  名称：

  带有2,6-二异丙基苯基酰胺甲基官能化吡咯基配体的双核稀土金属烷基配合物的合成、表征和催化活性

  摘要：

  一系列结构明确的阳离子稀土金属桥接夹心吡咯基稀土金属二烷基配合物，通式为 (Me 3 SiCH 2 ) 2 RE(μ- L) 2 RE(thf) 2 ( L = 2- ( 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 NCH 2 )C 4 H 3 N；RE = Y ( 1a ), Gd ( 2a ), Dy ( 3a ), Er ( 4a ), Yb ( 5a ), Lu ( 6a), thf = 四氢呋喃) 是通过稀土金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (thf) 2与 1 当量的 2-(2,6-二异丙基苯基氨基甲基)吡咯 (H 2 L )反应合成的甲苯在室温下。当反应温度升至45℃时，中心对称的半夹心吡咯基稀土金属烷基配合物（Me 3 SiCH 2 RE L thf）2（RE=Y（1b）、Gd（2b）、Yb（5b）)) 以良好的产率获得，出乎意料。进一步的研究表明，通过将

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00097
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenylaminomethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Am（III）酰胺和吡咯基官能化仲胺之间的氧化还原化学。锂和结合功能化吡咯基配体的新型镧系元素配合物的合成和结构表征

  摘要：

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化{[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]

  DOI：

  10.1021/om101043t

文献信息

• Dehydrogenation of secondary amines: synthesis, and characterization of rare-earth metal complexes incorporating imino- or amido-functionalized pyrrolyl ligands
  作者：Qinghai Li、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Lijun Zhang、Zhijun Feng、Liping Guo、Fenhua Wang、Yun Wei

  DOI：10.1039/c2dt32513f

  日期：——

  The dehydrogenation of pyrrolyl-functionalized secondary amines initiated by rare-earth metal amides was systematically studied. Reactions of the rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with pyrrolyl-functionalized secondary amines 2-tBuNHCH2-5-R-C4H2NH (R = H (1), R = tBu (2)) led to dehydrogenation of the secondary amines with isolation of imino-functionalized pyrrolyl rare-earth metal

  对稀土金属酰胺引发的吡咯基官能化仲胺的脱氢进行了系统的研究。稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺2- t BuNHCH 2 -5-RC 4 H 2 NH（R = H（1），R = t Bu（2））导致仲胺脱氢，并分离出亚氨基官能化的吡咯基稀土金属络合物[2- t BuN CH-5-RC 4 H 2 N] 2 REN （SiMe3） 2（R = H，RE = Y（ 3a），Dy（ 3b），Yb（ 3c），Eu（ 3d）; R = t Bu，RE = Y（ 4a），Dy（ 4b），Er（ 4c））。混合配体络合物[2- t BuNCH 2 -5- t Bu-C 4 H 2 N] Er [2- t BuNCH-5- t BuC 4 H 2 N] 2 ClLi 2（THF）（ 4c'）在短反应时间内分离出用于合成复合物4c的化合物。氘代吡咯基官能化仲胺2-（t
• Redox Chemistry between Europium(III) Amide and Pyrrolyl-Functionalized Secondary Amines. Synthesis and Structural Characterization of Lithium and Novel Lanthanide Complexes Incorporating Functionalized Pyrrolyl Ligands
  作者：Qinghai Li、Jiewei Rong、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Fenhua Wang、Song Yang、Yun Wei

  DOI：10.1021/om101043t

  日期：2011.3.14

  ]Li2N(SiMe3)2}2 (6). When 2-(2,6-iPr2C6H3NHCH2)C4H3NH (2) was treated with ytterbium(III) amide [(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3, a dinuclear ytterbium(III) amide with formula [(μ-η5:η1):η1-2-[(2,6-iPr2C6H3)NCH2]C4H3N]YbN(SiMe3)2}2 (7) was isolated and no oxidation of the secondary amine was observed. Reduction of ytterbium or imino-functionalized pyrrolyl compound was not observed by refluxing the

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity of Dinuclear Rare-Earth Metal Alkyl Complexes Bearing 2,6-Diisopropylphenylamidomethyl Functionalized Pyrrolyl Ligand
  作者：Xiancui Zhu、Dianjun Guo、Fangshi Yao、Zeming Huang、Yang Li、Zuowei Xie、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00097

  日期：2021.6.14

  raised to 45 °C, the centrosymmetric half-sandwich pyrrolyl rare-earth metal alkyl complexes (Me3SiCH2RELthf)2 (RE = Y (1b), Gd (2b), Yb (5b)) were obtained in good yields, unexpectedly. Further studies revealed that the sandwich pyrrolyl rare-earth metal dialkyl complexes can be transferred to the half-sandwich rare-earth metal isomers by heating the C6D6 solution to 60 °C. Single-crystal X-ray diffraction

  一系列结构明确的阳离子稀土金属桥接夹心吡咯基稀土金属二烷基配合物，通式为 (Me 3 SiCH 2 ) 2 RE(μ- L) 2 RE(thf) 2 ( L = 2- ( 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 NCH 2 )C 4 H 3 N；RE = Y ( 1a ), Gd ( 2a ), Dy ( 3a ), Er ( 4a ), Yb ( 5a ), Lu ( 6a), thf = 四氢呋喃) 是通过稀土金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (thf) 2与 1 当量的 2-(2,6-二异丙基苯基氨基甲基)吡咯 (H 2 L )反应合成的甲苯在室温下。当反应温度升至45℃时，中心对称的半夹心吡咯基稀土金属烷基配合物（Me 3 SiCH 2 RE L thf）2（RE=Y（1b）、Gd（2b）、Yb（5b）)) 以良好的产率获得，出乎意料。进一步的研究表明，通过将