4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxybenzoic acid | 131911-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperidinyl]propoxy]-3-methoxybenzoic acid；4-[3-[4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]propoxy]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 131911-56-3
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂NO₄
• 分子量: 495.566
• InChiKey: BAARGQXTUQRRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009

文献信息

• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21