1,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine | 94104-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
• 英文别名: 3,3,6-Trimethyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-7-ol；3,3,6-trimethyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-7-ol
• CAS: 94104-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: KRFFDJKRFIRFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine 以89%的产率得到1,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-4-chloro-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-chloro-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及新的1,3-二氢-4-氯-6-甲基-7-羟基呋喃(3,4-c)-吡啶衍生物的公式如下：##STR1## 以及从相应的非4-取代衍生物制备它们的制备过程，并且这些衍生物是活性成分的药物组合物，对选择性利尿和降低血压有用。

  公开号：

  US04585776A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8-三甲基-4H-1,3-二恶英并[4,5-c]吡啶-5-甲醇 生成 1,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  ESANU, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furo-(3,4-C)-pyridine derivatives and therapeutic composition containing
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US04735950A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  This invention relates to 1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives of the general formula I ##STR1## wherein each of A.sub.1 and A.sub.2 independently represents various hydrocarbon groups and therapeutically acceptable addition salts thereof; to a process for the preparation of the same comprising oxidizing the secondary alcohol .alpha..sup.4, 3-o-isopropylidene-1-methyl-5-(1-hydroxy-1-A.sub.1)-methyl pyridine by any usual technique, reacting the resultant ketone with a compound of the general formula XA.sub.2 wherein X stands for Br or I in the presence of magnesium in diethyl ether at the boil and treating the resultant tertiary alcohol with an acidic agent to provoke breaking of the isopropylidene ring and 3,4-cyclisation; and to pharmaceutical compositions containing these derivatives useful for example in diuresis.

  本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-甲基-7-羟基呋喃-(3,4-c)-吡啶衍生物，其中A.sub.1和A.sub.2各自独立地表示各种碳氢基团及其治疗上可接受的加合盐；以及制备该化合物的方法，包括通过常规技术将次级醇α.4，3-o-异丙基-1-甲基-5-(1-羟基-1-A.sub.1)-甲基吡啶氧化，将得到的酮与一般式XA.sub.2的化合物反应，其中X代表Br或I，在二乙醚中加入镁并加热至沸腾，然后用酸性试剂处理得到的三级醇以引发异丙基亚甲基环的断裂和3,4-环化作用；以及含有这些衍生物的药物组合物，例如用于利尿。
• Furo-(3,4-C)-pyridine derivatives and therapeutic compositions
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US04581363A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  This invention relates to 1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives of the general formula I ##STR1## wherein each of A.sub.1 and A.sub.2 independently represents various hydrocarbon groups and therapeutically acceptable addition salts thereof; to a process for the preparation of the same comprising oxidizing the secondary alchol .alpha..sup.4, 3-o-isopropylidene-1-methyl-5-(1-hydroxy-1-A.sub.1)-methyl pyridine by any usual technique, reacting the resultant ketone with a compound of the general formula XA.sub.2 wherein X stands for Br or I in the presence of magnesium in diethyl ether at the boil and treating the resultant tertiary alcohol with an acidic agent to provoke breaking of the isopropylidene ring and 3,4-cyclization; and to pharmaceutical compositions containing these derivatives.

  本发明涉及通式I的1,3-二氢-6-甲基-7-羟基呋喃-(3,4-c)-吡啶衍生物，其中每个A.sub.1和A.sub.2独立地表示各种碳氢基团及其治疗上可接受的加成盐；以及制备它们的过程，包括通过任何常规技术氧化二级醇.alpha..sup.4,3-o-异丙基-1-甲基-5-(1-羟基-1-A.sub.1)-甲基吡啶，将所得的酮与通式XA.sub.2的化合物在二乙醚中镁沸腾的存在下反应，并用酸性试剂处理所得的三级醇以引发异丙基亚甲基环的断裂和3,4-环化；以及含有这些衍生物的制药组合物。
• US4581363A
  申请人：——

  公开号：US4581363A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4585776A
  申请人：——

  公开号：US4585776A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4735950A
  申请人：——

  公开号：US4735950A

  公开（公告）日：1988-04-05