1,3-dihydro-3-ethyl-3-(n-butyl)-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine | 94104-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-ethyl-3-(n-butyl)-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
• 英文别名: 3-Butyl-3-ethyl-6-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-7-ol；3-butyl-3-ethyl-6-methyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-7-ol
• CAS: 94104-85-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XIUDHWARDNZSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-ethyl-3-(n-butyl)-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine 以78%的产率得到1,3-dihydro-3-ethyl-3-n-butyl-6-methyl-7-carboxymethoxy-furo-(3,4-c)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diuretic, antihypertensive and antihistaminic

  摘要：

  本发明涉及一种新的1,3-二氢-6-甲基呋喃-(3,4-c)-吡啶衍生物，其一般式为：##STR1## 其中，A.sub.1和A.sub.2各自代表不同的碳氢基团，以及它们的药学上可接受的盐，以及从相应的6-羟基化合物经乙酰溴酸乙酯处理然后水解制备上述衍生物的方法。本发明还提供了制药组合物，其中上述衍生物被用作活性成分。该化合物可用作利尿剂，降低血压和抗组胺药。

  公开号：

  US04569938A1

文献信息

• US4569938A
  申请人：——

  公开号：US4569938A

  公开（公告）日：1986-02-11
• US4581363A
  申请人：——

  公开号：US4581363A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4735950A
  申请人：——

  公开号：US4735950A

  公开（公告）日：1988-04-05
• Diuretic, antihypertensive and antihistaminic
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US04569938A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  This invention relates to new 1,3-dihydro-6-methyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein, each of A.sub.1 and A.sub.2 represents various hydrocarbon groups, to pharmaceutically acceptable salts of them, to a process for the preparation of said derivatives from the corresponding 6-hydroxy compounds, treated by ethyl bromoacetate and then hydrolyzed. The invention further provides pharmaceutical compositions wherein said derivatives are used as active ingredients. The compounds are useful as diuretics, in lowering blood pressure and as antihistaminics.

  本发明涉及一种新的1,3-二氢-6-甲基呋喃-(3,4-c)-吡啶衍生物，其一般式为：##STR1## 其中，A.sub.1和A.sub.2各自代表不同的碳氢基团，以及它们的药学上可接受的盐，以及从相应的6-羟基化合物经乙酰溴酸乙酯处理然后水解制备上述衍生物的方法。本发明还提供了制药组合物，其中上述衍生物被用作活性成分。该化合物可用作利尿剂，降低血压和抗组胺药。