pentathiepino[6,7-b]benzo[d]thiophene | 457954-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: pentathiepino[6,7-b]benzo[d]thiophene
• 英文别名: Pentathiepino[6,7-b][1]benzothiole
• CAS: 457954-26-6
• 化学式: C₈H₄S₆
• 分子量: 292.516
• InChiKey: QBJIBHUIXMRJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentathiepino[6,7-b]benzo[d]thiophene 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,3-bis(methylthio)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-金属化苯并[b]噻吩和苯并[b]呋喃的富硫杂环：合成与结构。

  摘要：

  发现2-锂化的苯并[b]噻吩与8当量的元素硫的反应产生了五硫庚并[6,7-b]苯并[d]噻吩。相反，在相似的条件下用硫处理2-锂化的苯并[b]呋喃会产生有趣的环系统双（苯并[4,5]呋喃）[2,3-e：3'，2'-g] [1 ,, 2,3,4]四硫精。通过X射线晶体学研究了这两种新的环状多硫化物。发现了五种噻吩并[6,7-b]苯并[d]噻吩的多晶型物，显示出相似的构型但不同的填充方案，这从粉末衍射数据中也可以看出。

  DOI：

  10.1021/jo0257086
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到pentathiepino[6,7-b]benzo[d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-金属化苯并[b]噻吩和苯并[b]呋喃的富硫杂环：合成与结构。

  摘要：

  发现2-锂化的苯并[b]噻吩与8当量的元素硫的反应产生了五硫庚并[6,7-b]苯并[d]噻吩。相反，在相似的条件下用硫处理2-锂化的苯并[b]呋喃会产生有趣的环系统双（苯并[4,5]呋喃）[2,3-e：3'，2'-g] [1 ,, 2,3,4]四硫精。通过X射线晶体学研究了这两种新的环状多硫化物。发现了五种噻吩并[6,7-b]苯并[d]噻吩的多晶型物，显示出相似的构型但不同的填充方案，这从粉末衍射数据中也可以看出。

  DOI：

  10.1021/jo0257086