(E)-4,4-diphenylbut-2-enoic acid | 879089-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-diphenylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 4,4-diphenyl-trans-crotonic acid；4,4-Diphenyl-trans-crotonsaeure
• CAS: 879089-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: SCPRHHQFHAYTGN-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-diphenylbut-2-enoic acid 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 作用下， 生成 4,4-二苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 111, p. 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氯巴豆酸 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-4,4-diphenylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 111, p. 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Reaction of Dibromoacetic Acid with Aldehydes Promoted by Samarium Diiodide:  An Easy, Efficient, and Rapid Synthesis of (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Total Stereoselectivity^†
  作者：José M. Concellón、Carmen Concellón

  DOI：10.1021/jo052236x

  日期：2006.2.1

  A promoted SmI2 direct reaction of dibromoacetic acid with different aldehydes, followed by an elimination reaction also promoted by samarium diiodide, affords (E)-alpha,beta-unsaturated carboxylic acids 2 with total stereoselectivity. A mechanism to explain this transformation is proposed.
• Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 111, p. 114
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——