2-N-丙基普拉克索 | 1246815-83-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-N-丙基普拉克索
• 英文名称: (S)-N2,N6-dipropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine
• 英文别名: (S)-2,6-dipropylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole；(S)-N²,N⁶-dipropyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine；pramipexole；N-Propylpramipexole；(6S)-2-N,6-N-dipropyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
• CAS: 1246815-83-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃S
• 分子量: 253.412
• InChiKey: NSHVRDSQVRQBFT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110°C
• 沸点：
  383.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶、加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5,6,7-四氢-N2,N6-丙酰基-2,6-苯并噻唑二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以55.5%的产率得到2-N-丙基普拉克索
  参考文献：
  名称：

  一种普拉克索杂质B的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药生产技术领域，特别涉及一种普拉克索杂质的制备方法。本发明的一种普拉克索杂质B的合成方法，包括第一步在有机溶剂中加入(S)‑2,6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑、碱、丙酸酐和DMAP，合成(S)‑N,N'‑(4,5,6,7‑四氢苯并噻唑‑2,6‑二基)二丙酰胺；第二步将第一步反应得到的(S)‑N,N'‑(4,5,6,7‑四氢苯并噻唑‑2,6‑二基)二丙酰胺加入到有机溶剂和还原体系中，反应产物即为普拉克索杂质B。本发明普拉克索杂质B的合成方法，工艺路线简单，操作方便，合成的普拉克索杂质B可作为普拉克索的有关物质检测用对照品，用于普拉克索及其相关制剂的质量控制的应用。

  公开号：

  CN106905258A

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DU MONOHYDRATE DU DICHLORHYDRATE DE PRAMIPEXOLE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015155704A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the dihydrochloride monohydrate salt of (S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6- (propylamino)benzothiazole (the compound of formula I) comprising reacting the compound of formula II with n-propanal and sodium borohydride using a mixture of methanol and dichloromethane (DCM) as the solvent to obtain the compound of formula I; followed by converting the compound of formula I into its monohydrochloride salt; purifying the monohydrochloride salt of the compound of formula I; and finally converting the pure monohydrochloride salt of the compound of formula I into the dihydrochloride monohydrate salt.

  本发明涉及一种改进的制备(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑的二盐酸盐一水合物（化合物I）的过程，包括将化合物II与正丙醛和硼氢化钠在甲醇和二氯甲烷（DCM）的混合溶剂中反应以获得化合物I；然后将化合物I转化为其单盐酸盐；纯化化合物I的单盐酸盐；最后将纯净的化合物I的单盐酸盐转化为二盐酸盐一水合物。
• 盐酸普拉克索有关物质B的合成方法
  申请人：四川科伦药业股份有限公司

  公开号：CN103724291B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供了式I所示盐酸普拉克索有关物质B的合成方法。本发明方法合成得到的盐酸普拉克索有关物质B，纯度高，可直接用于对盐酸普拉克索中有关物质的质量控制；另外，本发明合成方法，操作简便，原料易得，且反应条件温和，重复性良好，适宜于有关物质B的生产。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PRAMIPEXOLE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE PRAMIPEXOLE
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2009109990A2

  公开（公告）日：2009-09-11

  A pharmaceutical composition comprising pramipexole or its pharmaceutically acceptable salts or its hydrates or solvates thereof, sugar alcohol (s) and a pharmaceutically acceptable carrier medium substantially free of polyvinyl pyrrolidone.