glycolic acid-(4-chloro-anilide) | 21919-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glycolic acid-(4-chloro-anilide)
• 英文别名: Glykolsaeure-(4-chlor-anilid)；p-chloroglycolanilide；N-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxyacetamide
• CAS: 21919-09-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD08443422
• 分子量: 185.61
• InChiKey: ICNZEQVGQKOBJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  400.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycolic acid-(4-chloro-anilide) 、 氯甲酸甲酯 生成 methoxycarbonyloxy-acetic acid-(4-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 N-亚磺酰-4-氯苯胺 反应 6.0h， 以100%的产率得到glycolic acid-(4-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酰胺的新的简便合成方法：α-羟基羧酸与N-亚磺酰基胺反应的分子间和分子内催化。

  摘要：

  在温和条件下，α-羟基羧酸（）与N-亚磺酰基苯胺（）反应以定量收率得到相应的α-羟基苯胺（）：该反应似乎涉及通过羧酸部分进行分子间催化和通过羟基进行分子内催化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84412-3

文献信息

• Glycolic acid esters and amides of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04343939A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  Glyolic acid esters and amides of bis(p-disubstitutedaminophenyl)carbinols are disclosed as color formers for use in transfer sets.

  本发明公开了双(对取代氨基苯基)甲醇的羟基酸酯和酰胺作为转移套装中的显色剂。
• Novel glycolic acid esters and amides of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04403792A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Glyolic acid esters and amides of bis(p-disubstitutedaminophenyl)carbinols are disclosed as color formers for use in transfer sets.

  本发明揭示了甘醇酸酯和双对位取代氨基苯基甲醇的酰胺作为转移套装中用于形成颜色的颜色形成剂。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Preparation of benzylthiazolidine derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0839812A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  A process for preparing a compound of formula (Ia): [in which R1, R2 and R5 are each hydrogen or alkyl; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, formyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, carboxy, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hydroxy, alkylcarbonyloxy, formyloxy, arylcarbonyloxy, optionally substituted alkoxy or halogen; W is methylene, carbonyl or a group of formula >C=N-OV, in which V is hydrogen, alkylcarbonyl, arylcarbonyl or optionally substituted alkyl; and n is an integer of from 1 to 3] or a salt thereof by reduction of a compound of formula (I): or a salt thereof, in which R1 to R5, W and n are as defined above.

  一种制备式 (Ia) 化合物的工艺： [其中 R1、R2 和 R5 分别为氢或烷基；R3 和 R4 分别为氢、烷基、甲酰基、烷基羰基、芳基羰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、羟基、烷基羰氧基、甲酰基氧基、芳基羰氧基、任选取代的烷氧基或卤素；W 是亚甲基、羰基或式 >C=N-OV 的基团，其中 V 是氢、烷基羰基、芳基羰基或任选取代的烷基；以及 n 是 1 至 3 的整数]或通过还原式（I）化合物而得到的盐： 或其盐，其中 R1 至 R5、W 和 n 如上文所定义。
• SHIN, JAI, MOO;KIM, YONG, HAE, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1921-1924
  作者：SHIN, JAI, MOO、KIM, YONG, HAE

  DOI：——

  日期：——