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4-benzoxazol-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 959713-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoxazol-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
4-benzoxazol-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
959713-48-5
化学式
C19H19N3O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
GJZLBHQCPFIUHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoxazol-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester一氯化碘 作用下, 生成 4-(5-Iodobenzoxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    鉴定一系列苯并恶唑作为有效的5-HT 6配体
    摘要:
    作为我们不断努力确定中枢神经系统疾病(例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病(AD))治疗剂的一部分,我们一直专注于5-HT 6受体,以鉴定有效和选择性的配体作为认知功能障碍的潜在治疗方法。在本文中,我们报告鉴定出一系列新的苯并恶唑衍生物作为有效的5-HT 6配体。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。在循环AMP功能测定中,该化合物已显示为完全拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.107
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并恶唑苄基-1-哌嗪碳酸酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到4-benzoxazol-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    鉴定一系列苯并恶唑作为有效的5-HT 6配体
    摘要:
    作为我们不断努力确定中枢神经系统疾病(例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病(AD))治疗剂的一部分,我们一直专注于5-HT 6受体,以鉴定有效和选择性的配体作为认知功能障碍的潜在治疗方法。在本文中,我们报告鉴定出一系列新的苯并恶唑衍生物作为有效的5-HT 6配体。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。在循环AMP功能测定中,该化合物已显示为完全拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.107
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文献信息

  • Benzoxazole and benzothiazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Liu Kevin
    公开号:US20070281945A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
    本发明提供了一种式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
  • A Nucleophilic Deprotection of Carbamate Mediated by 2-Mercaptoethanol
    作者:Thomas Scattolin、Tawfik Gharbaoui、Cheng-yi Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01410
    日期:2022.5.27
    Carbamates, typically used for the protection of amines, including Cbz, Alloc, and methyl carbamate, can be readily deprotected by treatment with 2-mercaptoethanol in the presence of potassium phosphate tribasic in N,N-dimethylacetamide at 75 °C. This nucleophilic deprotection protocol is superior to the standard hydrogenolysis or Lewis acid-mediated deprotection conditions for substrates bearing a
    通常用于保护胺的氨基甲酸酯,包括 Cbz、Alloc 和氨基甲酸甲酯,可以在 75 °C下,在N,N-二甲基乙酰胺中的磷酸三钾存在下,通过用 2-巯基乙醇处理很容易地脱保护。对于具有对这些更传统方法敏感的功能的底物,这种亲核脱保护方案优于标准氢解或路易斯酸介导的脱保护条件。
  • BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2024348A2
    公开(公告)日:2009-02-18
  • US7501421B2
    申请人:——
    公开号:US7501421B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • [EN] BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYTAMINE-6
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2007142904A2
    公开(公告)日:2007-12-13
    [EN] The present invention provides a compound of Formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
    [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule I et son utilisation pour le traitement d'un trouble du système nerveux central associé au récepteur de la 5-HT6, ou modifié par ce récepteur.
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