1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanol | 201139-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-3,3-dimethylbutyl)phenol；2-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)phenol
• CAS: 201139-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: FWLZNECGGBEVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-silabenzocyclobutene 在 potassium fluoride 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  硅环丁烷与醛或环氧化物的碱诱导反应

  摘要：

  在催化量的叔丁醇钾的存在下，硅环丁烷与苯甲醛的反应得到六元环甲硅烷基醚。同时，用二异丙基氨基锂处理硅杂环丁烷和环氧化物的混合物，得到了硅杂环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98028-6