2,4-dinitro-benzenesulfenic acid isopropylidenamide | 67157-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-benzenesulfenic acid isopropylidenamide
• 英文别名: 2,4-Dinitro-benzolsulfensaeure-isopropylidenamid；N-[(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl]propan-2-imine；N-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylpropan-2-imine
• CAS: 67157-17-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₄S
• 分子量: 255.254
• InChiKey: KJSWAMGGOBNQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯硫氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dinitro-benzenesulfenic acid isopropylidenamide
  参考文献：
  名称：

  Z - E异构化N-磺基苯亚胺

  摘要：

  已通过1 H nmr程序在聚结温度下测量了各种对称N-磺基苯亚胺的Z - E异构化的自由能。在两种情况下，已经测量了在一系列温度下非对称N-磺苯基亚胺的异构化速率，并确定了活化焓和熵。取代基对异构化势垒ΔG的影响*可以通过氮孤对与亚胺碳和氮上取代基的超共轭转化来解释，该取代以线性转变态用于转化过程。使用扩展的Hückel扰动方法以轨道方式讨论了结果，该方法可用于定性地解释取代基对广泛的亚氨基化合物（包括胍和亚氨基碳酸酯）的反转势垒的影响。

  DOI：

  10.1039/p29790000427

文献信息

• Chromow-Borisow; Kolesowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 380,385; engl. Ausg. S. 361, 364
  作者：Chromow-Borisow、Kolesowa

  DOI：——

  日期：——
• Z–E isomerisation of N-sulphenylimines
  作者：Charles Brown、B. Terence Grayson、Robert F. Hudson

  DOI：10.1039/p29790000427

  日期：——

  The free energies of Z–E isomerisation of a wide range of symmetrical N-sulphenylimines have been measured at the coalescence temperature by a 1H n.m.r. procedure. In two cases the rate of isomerisation of unsymmetrical N-sulphenylimines at a series of temperatures has been measured and activation enthalpies and entropies determined. The effect of substituents on the isomerisation barrier ΔG* has been

  已通过1 H nmr程序在聚结温度下测量了各种对称N-磺基苯亚胺的Z - E异构化的自由能。在两种情况下，已经测量了在一系列温度下非对称N-磺苯基亚胺的异构化速率，并确定了活化焓和熵。取代基对异构化势垒ΔG的影响*可以通过氮孤对与亚胺碳和氮上取代基的超共轭转化来解释，该取代以线性转变态用于转化过程。使用扩展的Hückel扰动方法以轨道方式讨论了结果，该方法可用于定性地解释取代基对广泛的亚氨基化合物（包括胍和亚氨基碳酸酯）的反转势垒的影响。