4-[2-(benzooxazol-2-ylbutylamino)ethyl]benzonitrile | 934276-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-[2-(benzooxazol-2-ylbutylamino)ethyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-(Benzooxazol-2-yl-butyl-amino)-ethyl]-benzonitrile；4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(butyl)amino]ethyl]benzonitrile
• CAS: 934276-19-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: IXBLAGKKNJRBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(benzooxazol-2-ylbutylamino)ethyl]benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(benzooxazol-2-ylbutylamino)ethyl]-N-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 4-(2-butylaminoethyl)benzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[2-(benzooxazol-2-ylbutylamino)ethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-AMINOTHIAZOLES AND 2-AMINO-OXAZOLES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20080227834A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to derivatives of 2-aminothiazoles and 2-aminooxazoles in all its stereoisomeric forms, enantiomeric forms and mixtures in any ratio, and its physiologically acceptable salts and tautomeric forms showing peroxisome proliferators activator receptor (PPAR) delta agonist activity. These compounds are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及2-氨基噻唑和2-氨基噁唑的衍生物，包括其所有立体异构体、对映异构体和任意比例的混合物，以及其生理上可接受的盐和互变异构体，表现出过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）δ激动剂活性。这些化合物是式I的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的障碍以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• Derivatives of 2-aminothiazoles and 2-amino-oxazoles, processes for their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07655679B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The present invention relates to derivatives of 2-aminothiazoles and 2-aminooxazoles in all its stereoisomeric forms, enantiomeric forms and mixtures in any ratio, and its physiologically acceptable salts and tautomeric forms showing peroxisome proliferators activator receptor (PPAR) delta agonist activity. These compounds are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及2-氨基噻唑和2-氨基噁唑的衍生物，包括其所有立体异构体形式、对映异构体形式和任意比例的混合物，以及其生理上可接受的盐和互变异构体形式，表现出过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）δ激动剂活性。这些化合物是式I的化合物，其中基团的定义如上所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及涉及胰岛素抵抗的疾病以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。
• DERIVATIVES OF 2 -AMINTHIAZOLES AND 2-AMINOOXAZOLES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1931659A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7655679B2
  申请人：——

  公开号：US7655679B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] DERIVATIVES OF 2 -AMINTHIAZOLES AND 2-AMINOOXAZOLES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE 2 -AMINTHIAZOLES ET 2-AMINOOXAZOLES : PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2007039176A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The invention relates to derivatives of 2-aminothiazoles and 2-aminooxazoles in all its stereoisomeric forms, enantiomeric forms and mixtures in any ratio, and its physiologically acceptable salts and tautomeric forms showing PPARdelta agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de 2-aminothiazoles et 2-aminooxazoles sous toutes leurs formes stéréoisomères, énantiomères et de mélanges dans n'importe quel rapport, les sels physiologiquement acceptables et les formes tautomères de deux-ci qui exercent une activité agoniste sur les récepteurs PPAR?. L'invention décrit ainsi des composés représentés par la formule (I), dans laquelle les radicaux sont tels que définis dans la description, ainsi que les sels physiologiquement acceptables de ceux-ci et les procédés utilisés pour les obtenir. Ces composés sont utilisés pour traiter et/ou prévenir les troubles du métabolisme des acides gras, les troubles de l'utilisation du glucose, les troubles impliquant l'insulinorésistance et la démyélinisation, ainsi que d'autres troubles neurodégénératifs du système nerveux central et périphérique