Natrium-(3-phenyl-propylat) | 111409-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Natrium-(3-phenyl-propylat)
• 英文别名: Sodium;3-phenylpropan-1-olate
• CAS: 111409-32-6
• 化学式: C₉H₁₁O*Na
• 分子量: 158.176
• InChiKey: LXYAOCMMBUVXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-(3-phenyl-propylat) 在 盐酸 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 (3-phenyl-propoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rothstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 691,695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• 10.1021/acs.joc.4c00753
  作者：Wiley, Robert E.、Holan, Martin、Kim, Wan Shin、Nguyen, Khoa D.、Zeng, Xingzhong、Krawiec, Mariusz、Brusoe, Andrew T.

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00753

  日期：——

  We report the high-yielding, large-scale, one-pot synthesis of two versatile building blocks (1-Cl and 1-Br) for the regioselective synthesis of a variety of 2,3,5-trisubstituted pyridines from inexpensive materials. These molecules are readily derivatized at positions 2, 3, and 5. These building blocks can also be used for the synthesis of fused pyrido-oxazines and for the synthesis of 2,3,4,5-tetrasubstituted

  我们报道了两种多功能结构单元（ 1-Cl和1 - Br ）的高产、大规模、一锅法合成，用于从廉价材料中区域选择性合成各种 2,3,5-三取代吡啶。这些分子很容易在位置 2、3 和 5 处衍生化。这些结构单元还可用于合成稠合吡啶并恶嗪和合成 2,3,4,5-四取代吡啶。
• Hydrogenation and Hydrogenolysis of Ethers
  作者：Edward M. van Duzee、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01304a040

  日期：1935.1
• Identification of side chains on 1,2,5-thiadiazole-azacycles optimal for muscarinic M1 receptor activation
  作者：Per Sauerberg、Lone Jeppesen、Preben H Olesen、Malcolm J Sheardown、Anders Fink-Jensen、Thøger Rasmussen、Karin Rimvall、Harlan E Shannon、Frank P Bymaster、Neil W DeLapp、Dave O Calligaro、John S Ward、Celia A Whitesitt、Christian Thomsen

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00509-5

  日期：1998.10

  Series of analogs to the functional mi selective agonist, xanomeline (hexyloxy-TZTP), were evaluated for their in vitro ml efficacy in cell lines transfected with the human ml receptor. Systematic variation of the side chain and the azacyclic ring led to the discovery of potent muscarinic agonists with robust ml efficacy, ail having the phenylpropargyloxy/thio as the side chain. The most selective compound was the phenylpropargylthio-[3.2.1] endo analog 28, which is a potent and efficacious mi agonist with no m2 activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 1 - 9
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——