2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)furan | 1265626-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)furan
• CAS: 1265626-09-2
• 化学式: C₃₆H₃₆O
• 分子量: 484.681
• InChiKey: AUMFVULFGZTNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromofuran 、 3,5-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 2,3,4,5-tetrabromofuran

  摘要：

  2,3,4,5-四溴呋喃的 Suzuki–Miyaura 反应可以方便地、位点选择性地合成单、二和四芳基呋喃，这是其他方法不易获得的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00695e

文献信息

• Synthesis of cyclopentadienyl alkyl ethers via Pd-catalyzed cyclotrimerization of diarylacetylenes
  作者：Ranran Cai、Mengmeng Huang、Xiuling Cui、Jianye Zhang、Chenxia Du、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c3ra41326h

  日期：——

  A novel efficient tandem cyclization–methoxylation reaction has been developed to synthesize cyclopentadienyl alkyl ethers via palladium-catalyzed trimerization of diarylethynes and elimination of one dimethoxymethyl benzene molecule. The reaction mechanism was investigated by the Q-Tof APCI-HRMS technique, and the fluorescent properties of the obtained compounds were studied in the solid state and in solution.

  开发了一种新型高效串联环化-甲氧基化反应，通过钯催化的二芳基乙炔三聚作用和一分子二甲氧甲基苯的消除，合成环戊二烯基烷基醚。通过Q-Tof APCI-HRMS技术研究了反应机理，并在固态和溶液中研究了所获化合物的荧光性质。