3,4-diphenyl-2,5-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan | 1265626-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-2,5-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-2,5-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 1265626-20-7
• 化学式: C₃₀H₁₈F₆O
• 分子量: 508.463
• InChiKey: OFPNHJAFZYSIEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromofuran 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到3,4-diphenyl-2,5-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 2,3,4,5-tetrabromofuran

  摘要：

  2,3,4,5-四溴呋喃的 Suzuki–Miyaura 反应可以方便地、位点选择性地合成单、二和四芳基呋喃，这是其他方法不易获得的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00695e

文献信息

• Site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 2,3,4,5-tetrabromofuran
  作者：Munawar Hussain、Rasheed Ahmad Khera、Nguyen Thai Hung、Peter Langer

  DOI：10.1039/c0ob00695e

  日期：——

  Suzuki–Miyaura reactions of 2,3,4,5-tetrabromofuran allow a convenient and site-selective synthesis of mono-, di- and tetraarylfurans which are not readily available by other methods.

  2,3,4,5-四溴呋喃的 Suzuki–Miyaura 反应可以方便地、位点选择性地合成单、二和四芳基呋喃，这是其他方法不易获得的。