2,3,4,5-tetrakis(4-ethylphenyl)furan | 1265626-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrakis(4-ethylphenyl)furan
• CAS: 1265626-06-9
• 化学式: C₃₆H₃₆O
• 分子量: 484.681
• InChiKey: UKLCMARHONYREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromofuran 、 4-乙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2,3,4,5-tetrakis(4-ethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 2,3,4,5-tetrabromofuran

  摘要：

  2,3,4,5-四溴呋喃的 Suzuki–Miyaura 反应可以方便地、位点选择性地合成单、二和四芳基呋喃，这是其他方法不易获得的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00695e

文献信息

• Reaction control in heterogeneous catalysis using montmorillonite: switching between acid-catalysed and red-ox processes
  作者：José Antonio Morales-Serna、Bernardo A. Frontana-Uribe、Rosario Olguín、Virginia Gómez-Vidales、Leticia Lomas-Romero、Erendira Garcia-Ríos、Ruben Gaviño、Jorge Cárdenas

  DOI：10.1039/c6ra05293b

  日期：——

  The use of montmorillonite, modified with a super-acid (CF3SO3H) in the presence of hydroquinone as a radical scavenger and under a nitrogen atmosphere, induced the formation of tetrasubstituted furans as...

  在氢醌作为自由基清除剂的存在下，在氮气氛下，用超强酸（CF3SO3H）改性的蒙脱土可诱导四取代呋喃的形成。