4-(N-phenyl-benzimidoyloxy)-benzoic acid methyl ester | 73823-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-phenyl-benzimidoyloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(N-phenyl-benzimidoyloxy)-benzoic acid methyl ester；4-(N-Phenyl-benzimidoyloxy)-benzoesaeure-methylester
• CAS: 73823-12-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: KPKJFBRUSZQRJM-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-phenyl-benzimidoyloxy)-benzoic acid methyl ester 生成 N-<4-(Carbomethoxy)phenyl>-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  301.核间环化。第十三部分。重氮盐的分解从制备ñ - Ö -aminobenzoyldiphenylamines。新的分子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001563
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 4-(N-phenyl-benzimidoyloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  301.核间环化。第十三部分。重氮盐的分解从制备ñ - Ö -aminobenzoyldiphenylamines。新的分子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001563

文献信息

• The Preparation of Aryl Imidates and Diaroylamides by Phase-Transfer Catalysis
  作者：Jeffrey E. Rowe

  DOI：10.1055/s-1980-28934

  日期：——
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1259 - 1262
  作者：Rowe, Jeffrey E.

  DOI：——

  日期：——
• ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 6, 1259-1262
  作者：ROWE, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• 301. Internuclear cyclisation. Part XIII. The decomposition of diazonium salts prepared from N-o-aminobenzoyldiphenylamines. A new molecular rearrangement
  作者：D. H. Hey、T. M. Moynehan

  DOI：10.1039/jr9590001563

  日期：——