3-(2-hydroxy-ethyl)-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 56738-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-ethyl)-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(m-nitrophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrido[2,3-d] pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；3-(2-hydroxyethyl)-1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 56738-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₅
• 分子量: 328.284
• InChiKey: XZXRWDGBNLBIRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxy-ethyl)-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-Nitrophenylpyrido [2,3-d] pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones

  摘要：

  本发明的化合物可用以下公式表示：##SPC1## 其中R从氢、较低的烷基、取代的较低的烷基、不饱和的较低的烷基、取代的不饱和较低的烷基和芳基中选择；X从O和S中选择。 本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退热、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中某些化合物可用作新型抗炎药、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US03984415A1

文献信息

• NODA, XIROXARU;NAKAGAVA, AKIRA;MOTOMURA, TOSIXARU;IDEH, XIROYUKI
  作者：NODA, XIROXARU、NAKAGAVA, AKIRA、MOTOMURA, TOSIXARU、IDEH, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US3984415A
  申请人：——

  公开号：US3984415A

  公开（公告）日：1976-10-05
• 1-Nitrophenylpyrido [2,3-d] pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones
  申请人：Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US03984415A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The compounds of the present invention can be represented by the following formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, unsaturated lower alkyl, substituted unsaturated lower alkyl and aralkyl; X is selected from the group consisting of O and S. The compounds of the present invention possess a high degree of pharmacological activities such as anti-inflammatory, anti-ulcerative, analgetic, antipyretic, antihistaminic and central nervous system depressive activities, and certain of them are useful as new anti-inflammatory agents, analgesics and central nervous system depressants.

  本发明的化合物可用以下公式表示：##SPC1## 其中R从氢、较低的烷基、取代的较低的烷基、不饱和的较低的烷基、取代的不饱和较低的烷基和芳基中选择；X从O和S中选择。 本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退热、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中某些化合物可用作新型抗炎药、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。