3-(2-Phenylethynyl)-2-[3-(2-phenylethynyl)-1-benzothiophen-2-yl]-1-benzothiophene | 188002-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-(2-Phenylethynyl)-2-[3-(2-phenylethynyl)-1-benzothiophen-2-yl]-1-benzothiophene
• CAS: 188002-94-0
• 化学式: C₃₂H₁₈S₂
• 分子量: 466.627
• InChiKey: DBEREEPKGDLYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Phenylethynyl)-2-[3-(2-phenylethynyl)-1-benzothiophen-2-yl]-1-benzothiophene 、 丁炔二酸 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 5,8-diphenylnaphtho[2,1-b:3,4-b']bis[1]benzothiophene-6,7-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  3，3'-双（苯基乙炔基）-2，2'-联噻吩衍生物通过铑配合物的二炔反应：稠合苯并[2，1-b：3，4-b']二噻吩的一种新方法†

  摘要：

  苯并稠合的苯并的合成[2,1- b：3，4- b ']二噻吩1和苯并[2,1- b：3，4- b '：5，6- ç “] trithiophenes 2中描述。易于获得的3，3'-双（苯基乙炔基）-2，2'-联噻吩衍生物5a和6的处理（通过Pd II催化的相应3，3'-dibromo-2，2'-联噻吩的炔基化反应;参见方案1）与三氯三（三苯基膦）铑（I）生成相应的环状铑络合物7（方案2）与乙炔和硫顺利反应，得到高收率的1和2（方案3-5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800111
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并[b]噻吩 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-Phenylethynyl)-2-[3-(2-phenylethynyl)-1-benzothiophen-2-yl]-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  3，3'-双（苯基乙炔基）-2，2'-联噻吩衍生物通过铑配合物的二炔反应：稠合苯并[2，1-b：3，4-b']二噻吩的一种新方法†

  摘要：

  苯并稠合的苯并的合成[2,1- b：3，4- b ']二噻吩1和苯并[2,1- b：3，4- b '：5，6- ç “] trithiophenes 2中描述。易于获得的3，3'-双（苯基乙炔基）-2，2'-联噻吩衍生物5a和6的处理（通过Pd II催化的相应3，3'-dibromo-2，2'-联噻吩的炔基化反应;参见方案1）与三氯三（三苯基膦）铑（I）生成相应的环状铑络合物7（方案2）与乙炔和硫顺利反应，得到高收率的1和2（方案3-5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800111

文献信息

• The Diyne Reaction of 3, 3?-Bis(phenylethynyl)-2, 2?-bithiophene Derivativesvia Rhodium Complexes: A novel approach to condensed benzo[2, 1-b :3, 4-b?]dithiophenes
  作者：Uwe Dahlmann、Richard Neidlein

  DOI：10.1002/hlca.19970800111

  日期：1997.2.10

  benzo-fused benzo[2, 1-b:3, 4-b′]dithiophenes 1 and benzo[2, 1-b:3, 4-b′:5, 6-c″]trithiophenes 2 are described. The treatment of easily available 3, 3′-bis(phenylethynyl)-2, 2′-bithiophene derivatives 5a and 6 (via PdII-catalyzed alkynylation of the corresponding 3, 3′-dibromo-2, 2′-bithiophenes; see Scheme 1) with chlorotris-(triphenylphosphine)rhodium(I) yields the corresponding cyclic rhodium complexes

  苯并稠合的苯并的合成[2,1- b：3，4- b ']二噻吩1和苯并[2,1- b：3，4- b '：5，6- ç “] trithiophenes 2中描述。易于获得的3，3'-双（苯基乙炔基）-2，2'-联噻吩衍生物5a和6的处理（通过Pd II催化的相应3，3'-dibromo-2，2'-联噻吩的炔基化反应;参见方案1）与三氯三（三苯基膦）铑（I）生成相应的环状铑络合物7（方案2）与乙炔和硫顺利反应，得到高收率的1和2（方案3-5）。