2-[(1-苯基乙胺基)甲基]-4-溴苯酚 | 1039131-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(1-苯基乙胺基)甲基]-4-溴苯酚
• 英文名称: 2-[(1-phenylethylamino)methyl]-4-bromophenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[(1-phenylethylamino)methyl]phenol；4-bromo-2-[(1-phenylethylamino)methyl]phenol
• CAS: 1039131-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: ITNLDNIOCOBSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-苯基乙胺基)甲基]-4-溴苯酚 、 2-氯苯基二氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76.3%的产率得到6-bromo-2-(2-chlorophenoxy)-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2-（取代）-3-（1-苯基-乙基）-3,4-二氢-1 H-异膦酸2-硫属元素化物的合成及生物活性

  摘要：

  6-溴-2-（取代的）-3-（1-苯基-乙基）的合成-3,4-二氢-1- ħ -isophosphinoline 2-铝业-genides衍生物（6） [（1- -从2合成在三乙胺的存在下，于55℃至60℃，通过与芳基/烷基磷酸二氯酯（2）反应，得到苯基乙基氨基）甲基] -4-溴苯酚（1），得到标题化合物（6a-g）。通过中间途径制备标题化合物（6h-j）。很少有其他标题化合物（8a-c）通过两步合成路线完成，其中包括1与二氯苯基膦（2a）和二氯乙基膦（2a，b在三乙胺存在下于无水甲苯中在N 2气氛下形成相应的三价磷中间体（7）。在第二步中，通过分别与过氧化氢，硫和硒反应，将它们进一步转化为相应的硫族化物8a-c。它们表现出显着的抗菌，真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450319

文献信息

• Synthesis and bioactivity of 6-bromo-2-(substituted)-3-(1-phenyl-ethyl)- 3,4-dihydro-1<i>H</i>- isophosphinoline 2-chalcogenides
  作者：K. Srinivasulu、B. Hari Babu、K. Suresh Kumar、C. Bhupendra Reddy、C. Naga Raju、D. Rooba

  DOI：10.1002/jhet.5570450319

  日期：2008.5

  4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-chalco-genides derivatives (6) were synthesized from 2-[(1-phenylethylamino)methyl]-4-bromophenol (1) by reaction with aryl/alkyl phosphoro dichloridates (2) in the presence of triethylamine at 55°C to 60°C to obtained the title compounds (6a-g). The title compounds (6h-j), were prepared via intermediate route. Few other title compounds (8a-c) were accomplished through

  6-溴-2-（取代的）-3-（1-苯基-乙基）的合成-3,4-二氢-1- ħ -isophosphinoline 2-铝业-genides衍生物（6） [（1- -从2合成在三乙胺的存在下，于55℃至60℃，通过与芳基/烷基磷酸二氯酯（2）反应，得到苯基乙基氨基）甲基] -4-溴苯酚（1），得到标题化合物（6a-g）。通过中间途径制备标题化合物（6h-j）。很少有其他标题化合物（8a-c）通过两步合成路线完成，其中包括1与二氯苯基膦（2a）和二氯乙基膦（2a，b在三乙胺存在下于无水甲苯中在N 2气氛下形成相应的三价磷中间体（7）。在第二步中，通过分别与过氧化氢，硫和硒反应，将它们进一步转化为相应的硫族化物8a-c。它们表现出显着的抗菌，真菌和杀虫活性。