3-p-tolyl-2-p-tolylimino-4-p-chlorophenyl-4-thiazoline | 23808-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-tolyl-2-p-tolylimino-4-p-chlorophenyl-4-thiazoline
• 英文别名: [4-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-3H-thiazol-2-ylidene]-p-tolyl-amine；[4-(4-Chlor-phenyl)-3-p-tolyl-3H-thiazol-2-yliden]-p-tolyl-amin；2-(p-Tolylimino)-3--4--thiazolin；4--3-p-tolyl-2-p-tolylimino-thiazolin；4-(4-chlorophenyl)-N,3-bis(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 23808-74-4
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂S
• 分子量: 390.936
• InChiKey: JEBRXNRCRVHKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 沸点：
  558.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-tolyl-2-p-tolylimino-4-p-chlorophenyl-4-thiazoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4--3-p-tolyl-thiazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Raul,B.B.; Mahapatra,G.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 1,3-二对甲苯基-2-硫脲 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-p-tolyl-2-p-tolylimino-4-p-chlorophenyl-4-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Raul,B.B.; Mahapatra,G.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hampel,W.; Mueller,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 684 - 686
  作者：Hampel,W.、Mueller,I.

  DOI：——

  日期：——
• Tripathy,H. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1232 - 1235
  作者：Tripathy,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Ahuja, A. S.; Malhotra, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1019 - 1022
  作者：Singh, Harjit、Ahuja, A. S.、Malhotra, N.

  DOI：——

  日期：——