(1-Phenyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid | 84978-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (1-Phenyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Phenylcyclohex-2-en-1-yl)acetic acid
• CAS: 84978-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VLQCQJNVSQVYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Methyl-4a-phenyl-1,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 苯酚 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1-Phenyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的、简便的立体选择性合成 OFCIS-4a-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉衍生物

  摘要：

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1915

文献信息

• 10.1021/jacs.4c06421
  作者：Yamada, Kyohei、Cheung, Kelvin Pak Shing、Gevorgyan, Vladimir

  DOI：10.1021/jacs.4c06421

  日期：——

  photocatalytic platform as a general solution to these problems, enabling the coupling of diverse internal alkenes with carboxylic acids, alcohols, and other O-nucleophiles, typically in a highly regio- and diastereoselective manner.

  支链烯丙酯和羧酸酯是天然产物和药物分子中普遍存在的基本基序。内部烯烃的直接烯丙基 C-H 氧化代表了最直接的方法之一，绕过了经典 Tsuji-Trost 反应中对烯丙基离去基团的要求。然而，目前的方法范围有限（通常伴随着选择性问题），从而阻碍了进一步的发展。在此，我们报告了一种光催化平台作为这些问题的通用解决方案，能够将不同的内烯烃与羧酸、醇和其他O-亲核试剂偶联，通常以高度区域选择性和非对映选择性的方式。
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1915-1918
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• A NEW AND FACILE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF<i>CIS</i>-4<i>a</i>-ARYL-1,2,3,4,4a,5,6,8<i>a</i>-OCTAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Yoko Yuasa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1982.1915

  日期：1982.12.5

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one was obtained by cyclization of the acyliminium ion intermediate, derived from the corresponding amide. Reduction of this cyclization product with LiAlH4 in THF afforded cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinoline. In a similar way, the octahydro-4a-(2-methoxyphenyl) isoquinolin-3-one was also prepared from the corresponding

  Cis-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-methyl-4a-phenylisoquinolin-3-one 通过环化来自相应酰胺的 acyliminium 离子中间体获得。在THF中用LiAlH4还原该环化产物得到顺式1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-2-甲基-4a-苯基异喹啉。以类似的方式，八氢-4a-(2-甲氧基苯基)异喹啉-3-酮也由相应的酰胺制备。