1H-indazole-4-carbohydrazide | 1086392-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-indazole-4-carbohydrazide
• CAS: 1086392-16-6
• 化学式: C₈H₈N₄O
• mdl: MFCD11506090
• 分子量: 176.178
• InChiKey: LIQJWNMFLQUVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰的3-溴苯酯 、 1H-indazole-4-carbohydrazide 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-((3-bromophenyl)carbamothioyl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物的合成、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制及分子对接研究

  摘要：

  摘要 在此，我们报告了吲唑（1 H-吲唑-4-甲酸甲酯）衍生物 ( 1–13 ) 对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的合成和抑制潜力。所描述的衍生物显示出良好的抑制潜力，IC 50值范围分别为 15.04 ± 0.05 至 76.70 ± 0.06 µM ± SEM（α-淀粉酶）和 16.99 ± 0.19 至 77.97 ± 0.19 μM ± SEM（α-葡萄糖苷酶）。特别是，化合物 ( 8 – 10和12) 显示出对两种筛选酶的显着抑制活性，其抑制潜力与标准阿卡波糖相当（分别为 12.98 ± 0.03 和 12.79 ± 0.17 µM ± SEM）。此外，还评估了不同取代基对酶抑制活性的影响，以研究构效关系。进行分子对接模拟以使衍生物/化合物与酶的结合合理化。所有合成的衍生物 ( 1–13 ) 都借助于光谱仪器如1 H-NMR、13 C-NMR、HR-MS、元素分析和 FTIR 进行了表征。

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.1947892
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1H-indazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物的合成、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制及分子对接研究

  摘要：

  摘要 在此，我们报告了吲唑（1 H-吲唑-4-甲酸甲酯）衍生物 ( 1–13 ) 对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的合成和抑制潜力。所描述的衍生物显示出良好的抑制潜力，IC 50值范围分别为 15.04 ± 0.05 至 76.70 ± 0.06 µM ± SEM（α-淀粉酶）和 16.99 ± 0.19 至 77.97 ± 0.19 μM ± SEM（α-葡萄糖苷酶）。特别是，化合物 ( 8 – 10和12) 显示出对两种筛选酶的显着抑制活性，其抑制潜力与标准阿卡波糖相当（分别为 12.98 ± 0.03 和 12.79 ± 0.17 µM ± SEM）。此外，还评估了不同取代基对酶抑制活性的影响，以研究构效关系。进行分子对接模拟以使衍生物/化合物与酶的结合合理化。所有合成的衍生物 ( 1–13 ) 都借助于光谱仪器如1 H-NMR、13 C-NMR、HR-MS、元素分析和 FTIR 进行了表征。

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.1947892

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2406255A1

  公开（公告）日：2012-01-18
• INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2613781A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• Synthesis, α-amylase and α-glucosidase inhibition and molecular docking studies of indazole derivatives
  作者：Muhammad Nawaz、Muhammad Taha、Faiza Qureshi、Nisar Ullah、Manikandan Selvaraj、Sumaira Shahzad、Sridevi Chigurupati、Samar A. Abubshait、Tauqir Ahmad、Sampath Chinnam、Soleiman Hisaindee

  DOI：10.1080/07391102.2021.1947892

  日期：2022.12.5

  their inhibitory potential comparable to the standard acarbose (12.98 ± 0.03 and 12.79 ± 0.17 µM ± SEM, respectively). Additionally, the influence of different substituents on enzyme inhibition activities was assessed to study the structure activity relationships. Molecular docking simulations were performed to rationalize the binding of derivatives/compounds with enzymes. All the synthesized derivatives

  摘要 在此，我们报告了吲唑（1 H-吲唑-4-甲酸甲酯）衍生物 ( 1–13 ) 对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的合成和抑制潜力。所描述的衍生物显示出良好的抑制潜力，IC 50值范围分别为 15.04 ± 0.05 至 76.70 ± 0.06 µM ± SEM（α-淀粉酶）和 16.99 ± 0.19 至 77.97 ± 0.19 μM ± SEM（α-葡萄糖苷酶）。特别是，化合物 ( 8 – 10和12) 显示出对两种筛选酶的显着抑制活性，其抑制潜力与标准阿卡波糖相当（分别为 12.98 ± 0.03 和 12.79 ± 0.17 µM ± SEM）。此外，还评估了不同取代基对酶抑制活性的影响，以研究构效关系。进行分子对接模拟以使衍生物/化合物与酶的结合合理化。所有合成的衍生物 ( 1–13 ) 都借助于光谱仪器如1 H-NMR、13 C-NMR、HR-MS、元素分析和 FTIR 进行了表征。