4-Isopentyloxy-benzoesaeure-methylester | 408340-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopentyloxy-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: 4-isopentyloxy-benzoic acid methyl ester；4-Isoamyloxy-benzoesaeuremethylester；Methyl 4-(isopentyloxy)benzenecarboxylate；methyl 4-(3-methylbutoxy)benzoate
• CAS: 408340-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD06659534
• 分子量: 222.284
• InChiKey: ULKCRLYLWOPDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1732

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopentyloxy-benzoesaeure-methylester 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-isopentyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dudley, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基丁烷 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Isopentyloxy-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  新型3-苯甲酰胺基苯甲酸衍生物作为法呢类X受体部分激动剂的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113106

文献信息

• Heterobifunctional poly (ethylene glycol) and uses thereof
  申请人：Intezyne Technologies Inc.

  公开号：EP2502941A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双官能聚合物、制备方法及其中间体。这些化合物可用于多种应用，包括生物活性分子的 PEG 化。本发明还提供了使用所述化合物及其组合物的方法。
• HETEROBIFUNCTIONAL POLY(ETHYLENE GLYCOL) AND USES THEREOF
  申请人：Intezyne Technologies Inc.

  公开号：EP1807436B1

  公开（公告）日：2014-06-18