N¹-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzothien-2-yl)-N²-p-tolylthiourea | 59898-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzothien-2-yl)-N²-p-tolylthiourea
• 英文别名: ethyl 2-(3-(4-methyl)thioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate；2-(3-p-tolyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 59898-55-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 374.528
• InChiKey: HNMKBUDNEJQCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzothien-2-yl)-N²-p-tolylthiourea 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-oxo-3-p-tolyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-(thiophen-2-yl)thiourea Derivatives as Novel and Specific Human TLR1/2 Agonists for Potential Cancer Immunotherapy
  作者：Zhipeng Chen、Lina Zhang、Junjie Yang、Lu Zheng、Fanjie Hu、Siqin Duan、Kutty Selva Nandakumar、Shuwen Liu、Hang Yin、Kui Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02266

  日期：2021.6.10

  cells. To the best of our knowledge, it is the first species-specific TLR1/2 agonist reported until now. Moreover, SMU-C80 increased the percentage of T, B, and NK cells ex vivo and activated the immune cells, which suppressed cancer cell growth in vitro. In summary, we obtained a highly efficient and specific human TLR1/2 agonist that acts through the MyD88 and NF-κB pathway, facilitating cytokine release

  之前对 1000 万种化合物的虚拟筛选产生了两种新的非脂肽样化学型作为 TLR2 激动剂。在此，我们介绍了我们最初命中的 1-苯基-3-(噻吩-2-基) 脲的化学优化，这导致将 SMU-C80 (EC 50 = 31.02 ± 1.01 nM)鉴定为 TLR2 特异性生物活性提高 370 倍的激动剂。机理研究表明，SMU-C80 通过 TLR1/2 募集接头蛋白 MyD88 并触发 NF-κB 通路以从人类而非鼠类细胞中释放细胞因子，例如 TNF-α 和 IL-1β。据我们所知，它是迄今为止报道的第一个物种特异性 TLR1/2 激动剂。此外，SMU-C80 增加了离体T、B 和 NK 细胞的百分比并激活免疫细胞，从而抑制体外癌细胞的生长。总之，我们获得了一种高效且特异的人 TLR1/2 激动剂，它通过 MyD88 和 NF-κB 途径起作用，促进细胞因子的释放和免疫细胞的同时激活，进而影响癌细胞的凋亡。
• Synthesis and Transformations of 3-Ethoxycarbonyl-2-(N-R-thioureido)thiophenes
  作者：L. Yu. Chumakova、A. M. Demchenko、A. N. Krasovsky、T. V. Dolishnyak、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/b:cohc.0000003515.53486.4d

  日期：2003.8
• Santagati, Maria; Modica, Maria; Santagati, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 7 - 11
  作者：Santagati, Maria、Modica, Maria、Santagati、Russo、Spampinato

  DOI：——

  日期：——
• Structure–activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5
  作者：Ke Wang、Jinfeng Li、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.056

  日期：2007.3

  Necrostatin-5 (Nec-5) is a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis structurally distinct from previously described Necrostatin-1 (Nec-1), and therefore, represents a new direction for the inhibition of this cellular caspase-independent necrotic cell death mechanism. Here, we describe a series of structural modifications of Nec-5 and the structure-activity relationship (SAR) of Nec-5 series in inhibiting necroptosis.
• Garin, Javier; Loscertales, Maria Pilar; Melendez, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1303 - 1312
  作者：Garin, Javier、Loscertales, Maria Pilar、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Rodriguez, Ricardo、Tejero, Tomas

  DOI：——

  日期：——