N-(4-methylphenyl)-N'-(2-phenylethyl)thiourea | 93360-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-N'-(2-phenylethyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-(2-phenylethyl)thiourea
• CAS: 93360-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• mdl: MFCD01962170
• 分子量: 270.398
• InChiKey: WXQZJFGCPLVYBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 N-(4-methylphenyl)-N'-(2-phenylethyl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的2,3-二氢噻唑衍生物具有抗微生物，抗高血压和抗惊厥活性的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的2-芳基-2,3-二氢噻唑衍生物，它们在3-位被β-苯乙基部分取代，在4-位被取代的芳基官能团取代，作为潜在的抗微生物剂，抗高血压药和抗惊厥药。虽然未观察到该产品具有抗微生物或显着的降压活性，但XII，XIII和XXI显示出有效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730837
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(4-methylphenyl)-N'-(2-phenylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的2,3-二氢噻唑衍生物具有抗微生物，抗高血压和抗惊厥活性的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的2-芳基-2,3-二氢噻唑衍生物，它们在3-位被β-苯乙基部分取代，在4-位被取代的芳基官能团取代，作为潜在的抗微生物剂，抗高血压药和抗惊厥药。虽然未观察到该产品具有抗微生物或显着的降压活性，但XII，XIII和XXI显示出有效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730837

文献信息

• Convenient Multicomponent One‐Pot Synthesis of 2‐Iminothiazolines and 2‐Aminothiazoles Using Elemental Sulfur Under Aqueous Conditions
  作者：András Gy. Németh、Bence Marlok、Attila Domján、Qinghe Gao、Xinya Han、György M. Keserű、Péter Ábrányi‐Balogh

  DOI：10.1002/ejoc.202100548

  日期：2021.7.7

  A multicomponent one-pot process led to the formation of diversely trisubstituted 2-iminothiazolines and disubstituted 2-aminothiazoles under aqueous conditions. Starting from isocyanides, amines, 2’-bromoacetophenones, and aqueous polysulfide solution or sulfur powder, this efficient procedure enabled the chromatography-free separation of solid products.

  多组分一锅法导致在水性条件下形成多种三取代的 2-亚氨基噻唑啉和二取代的 2-氨基噻唑。从异氰化物、胺、2'-溴苯乙酮和多硫化物水溶液或硫粉开始，这种高效的程序能够实现固体产品的无色谱分离。
• Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Sulfur and Chloroform for Thiocarbamide and Oxazolidinethione Construction
  作者：Wei Tan、Jianpeng Wei、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00819

  日期：2017.4.21

  An efficient and practical thiocarbonyl surrogate via combination of sulfur and chloroform has been developed. A variety of thiocarbamides and oxazolidinethiones have been established, including chiral thiourea catalysts and chiral oxazolidinethione auxiliaries with high selectivity. Meanwhile, pesticides Diafenthiuron (an acaricide), ANTU (a rodenticide), and Chloromethiuron (an insecticide) were

  已经开发了通过硫和氯仿的组合的有效和实用的硫代羰基替代物。已经建立了多种硫代脲和恶唑烷硫酮，包括具有高选择性的手性硫脲催化剂和手性恶唑烷硫酮助剂。同时，实际上通过克方法通过该方法合成了杀虫剂Diafenthiuron（一种杀螨剂），ANTU（一种灭鼠剂）和Chloromethiuron（一种杀虫剂）。通过卡宾捕集控制实验进一步确认了作为主要中间体的双氯卡宾。
• Synthesis and Biological Evaluation of New 2,3-Dihydrothiazole Derivatives for Antimicrobial, Antihypertensive, and Anticonvulsant Activities
  作者：A.-Mohsen M.E. Omarx、Nabil H. Eshba

  DOI：10.1002/jps.2600730837

  日期：1984.8

  3-dihydrothiazole derivatives, substituted in the 3-position with a beta-phenethyl moiety and the 4-position with substituted aryl functions, was synthesized as potential antimicrobial, antihypertensive and anticonvulsive agents. While no antimicrobial or significant antihypertensive activity was observed for the products, XII, XIII, and XXI displayed potent anticonvulsant activity.

  合成了一系列新的2-芳基-2,3-二氢噻唑衍生物，它们在3-位被β-苯乙基部分取代，在4-位被取代的芳基官能团取代，作为潜在的抗微生物剂，抗高血压药和抗惊厥药。虽然未观察到该产品具有抗微生物或显着的降压活性，但XII，XIII和XXI显示出有效的抗惊厥活性。