2-(t-butylsulfinyl)benzanilide | 139356-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(t-butylsulfinyl)benzanilide
• 英文别名: 2-tert-butylsulfinyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 139356-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: IEWGOGJMLJTUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butylsulfinyl)benzanilide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2-苯基-1,2-苯并噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  苄基和叔丁基亚砜作为亚磺酰卤的等同物：苯并异噻唑酮的简便制备方法

  摘要：

  描述了一种由苄基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基取代的羧酰胺合成苯并异噻唑酮的新方法，该方法为使用卤素的常规环化方法提供了温和的替代方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88037-6

文献信息

• US6521603B2
  申请人：——

  公开号：US6521603B2

  公开（公告）日：2003-02-18
• Benzyl and t-butyl sulfoxides as sulfenyl halide equivalents: a convenient preparation of benzisothiazolones
  作者：Stephen W. Wright、Matthew M. Abelman、Lori L. Bostrom、Ronald L. Corbett

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88037-6

  日期：1992.1

  A new methodology is described for the synthesis of benzisothiazolones from benzylsulfinyl or t-buthylsulfinyl substituted carboxamides that provides a mild alternative to conventional cyclization methods that employ halogens.

  描述了一种由苄基亚磺酰基或叔丁基亚磺酰基取代的羧酰胺合成苯并异噻唑酮的新方法，该方法为使用卤素的常规环化方法提供了温和的替代方法。