1-[2-Bromo-1-(propan-2-yloxy)ethyl]-4-methylbenzene | 1250707-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-Bromo-1-(propan-2-yloxy)ethyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(2-bromo-1-propan-2-yloxyethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1250707-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: JAKQWGSHACJSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 异丙醇 在 N,N'-dibromo-N,N'-(1,2-ethanediyl)bis(p-toluenesulfonamide) 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.1h， 以86%的产率得到1-[2-Bromo-1-(propan-2-yloxy)ethyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  BNBTS More than Brominating Agent: Green and One-pot Route for the C-N Bond Formation in Water from Alkenes

  摘要：

  本文除介绍了溴海因和溴醚的高效制备方法外，还研究了烯烃与N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酸酰胺）[BNBTS]在水中形成C-N键的简单、绿色、高效的方法。烯、${\beta}$-环脱氧核苷酸和 BNBTS 在水中反应后，通过使介质碱性化，可以得到相应的有价值的结构单元，收率很高（45-79%）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.500

文献信息

• Chemoenzymatic intermolecular haloether synthesis
  作者：Shaohang Chen、Jiaan Zhang、Zhigang Zeng、Zongjie Dai、Qinhong Wang、Ron Wever、Frank Hollmann、Wuyuan Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.112061

  日期：2022.1

  A chemoenzymatic method for the synthesis of haloethers is presented. A combination of enzymatic hypohalite synthesis with spontaneous oxidation of alkenes and nucleophilic attack by various alcohols enabled the synthesis of a wide range of haloethers. The reaction system has been characterised and current imitations have been worked out. In the present, aqueous reaction system, hydroxyhalide formation

  介绍了一种合成卤醚的化学酶法。酶促次卤酸盐合成与烯烃的自发氧化和各种醇的亲核攻击相结合，可以合成多种卤醚。反应系统已被表征并已制定出当前的仿制品。在目前的水性反应体系中，羟基卤化物的形成是主要的不希望有的副反应。然而，证明了一系列卤醚的半制备规模合成。