2-[1-(4-Methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole | 1446094-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[1-(4-Methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[1-(4-methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1446094-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NS₂
• 分子量: 285.434
• InChiKey: KAVLEVRAYVYWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1-phenyl-2-(4'-tolyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的马尔可夫尼科夫选择性氢硫醇化：在立体定义的三取代烯烃的合成中的应用

  摘要：

  BT砜与芳族醛反应可制得具有出色Z立体选择性的三取代烯烃。这些砜是通过苯乙烯和苯乙烯基衍生物的加氢硫醇化反应（随后是氧化反应）合成的。该方法在概念上提供了制备这些重要硫化合物的新颖方法。

  DOI：

  10.1021/ol4015909
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 2-巯基苯并噻唑 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-[1-(4-Methylphenyl)ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的马尔可夫尼科夫选择性氢硫醇化：在立体定义的三取代烯烃的合成中的应用

  摘要：

  BT砜与芳族醛反应可制得具有出色Z立体选择性的三取代烯烃。这些砜是通过苯乙烯和苯乙烯基衍生物的加氢硫醇化反应（随后是氧化反应）合成的。该方法在概念上提供了制备这些重要硫化合物的新颖方法。

  DOI：

  10.1021/ol4015909

文献信息

• Markovnikov-Selective Hydrothiolation of Styrenes: Application to the Synthesis of Stereodefined Trisubstituted Olefins
  作者：Markku A. Savolainen、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ol4015909

  日期：2013.7.19

  BT-sulfones react with aromatic aldehydes to furnish trisubstituted alkenes with excellent Z stereoselectivity. These sulfones are synthesized by hydrothiolation of styrene and styrenyl derivatives (followed by oxidation). This method provides a conceptually novel way to prepare these important sulfur compounds.

  BT砜与芳族醛反应可制得具有出色Z立体选择性的三取代烯烃。这些砜是通过苯乙烯和苯乙烯基衍生物的加氢硫醇化反应（随后是氧化反应）合成的。该方法在概念上提供了制备这些重要硫化合物的新颖方法。