5-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-2-furanone | 3807-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-2-furanone
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-5-hydroxyfuran-2-one
• CAS: 3807-35-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: JHMQKONPMTWJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 生成 5-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 1. Regioselectivity in the base-catalyzed oxygenation of tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a026

文献信息

• Iron(III) complexes of pyrrolidine and piperidine appended tridentate 3N donor ligands as models for catechol dioxygenase enzymes
  作者：Thukkaiyandi Shapterhasmi、Narasimman Palani、Marappan Velusamy、Nattamai S.P. Bhuvanesh、Karuppasamy Sundaravel、Shanmugam Easwaramoorthi

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120924

  日期：2022.7

  characterized and evaluated as the functional models for the carbon-carbon bond-cleaving catechol dioxygenase enzymes. The molecular structure of complexes 1 and 3 revealed a distorted octahedral geometry around iron(III) center with facial coordination of ligands via three nitrogen atoms and three chloride ions occupy the remaining sites of the octahedron. Iron(III) catecholate adducts were generated

  六种新的单核铁 (III) 配合物 [Fe(L1)Cl 3 ] - [Fe(L6)Cl 3 ] 带有三齿全氮供体配体（其中 L1 = N -(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrrolidin) -1-基）乙胺，L2 = 2-（哌啶-1-基）- N -（吡啶-2-基甲基）乙胺，L3 = 1-（哌啶-2-基）- N -（吡啶-2-基甲基） )甲胺，L4 =​​ N -((1-甲基-1 H -咪唑-2-基)甲基)-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺，L5 = N -((1-甲基- 1 H-咪唑-2-基)甲基)-2-(哌啶-1-基)乙烷-1-胺)，L6 = 1-(1-甲基-1 H-咪唑-2-基) -N-(哌啶-2-基甲基)甲胺)已被制备、表征和评估为碳-碳键切割儿茶酚双加氧酶的功能模型。配合物1和3的分子结构揭示了围绕铁 (III) 中心的扭曲八面体几何形状，配体通过三个氮原子进
• Oxidative ring cleavage of o-benzoquinone by potassium peroxomonosulphate
  作者：Wataru Ando、Hajime Miyazaki、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1039/c39830000518

  日期：——

  Oxidation of 3,5-di-t-butyl-1,2-benzoquinone by potassium peroxomonosulphate gave both extra- and intra-diol cleavage products.

  过氧一硫酸钾氧化3,5-二叔丁基1,2-苯醌，生成二醇外和二醇内裂解产物。
• Chemistry of superoxide ion. I. Oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol with potassium superoxide
  作者：Yoshihiko Morooka、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja00422a038

  日期：1976.3
• Fuks,R.; Viehe,H.G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 219 - 235
  作者：Fuks,R.、Viehe,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• Gierer,J.; Imsgard,F., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 546 - 560
  作者：Gierer,J.、Imsgard,F.

  DOI：——

  日期：——