1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-methylpropene | 72215-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-methylpropene
• 英文别名: 1-(3,5-Di-tert.-butylphenyl)-2-methylpropen；1,3-Ditert-butyl-5-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 72215-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: XBSDMSYZLZJRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-methylpropene 在 potassium permanganate 、 过碘酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Barclay,L.R.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 2172 - 2179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯胺 生成 1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Barclay,L.R.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 2172 - 2179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A first example of generating aryl cations in the solvolysis of aryl triflates in trifluoroethanol
  作者：Yoshio Himeshima、Hiroshi Kobayashi、Takaaki Sonoda

  DOI：10.1021/ja00304a050

  日期：1985.9

  Mise en evidence de la formation de cations aryles dans la solvolyse de trifluoromethanesulfonates d'aryle par introduction de groupes trimethylsilyles et/ou t-butyles comme substituants ortho dans les groupes aryles

  Mise en evidence de la形成de la形成de cations dans la solvolyse de trifluoromethanesulfonates d'aryle par Introduction de groupes trimethylsilyles et/out t-butyles comme substituants ortho dans les groupes aryles
• Sterically hindered aromatic compounds. XI. Spectral and product studies of the decomposition of <i>N</i>-nitrosoacetanilides
  作者：L. Ross C. Barclay、Julian M. Dust

  DOI：10.1139/v82-090

  日期：1982.3.1

  triethylamine forms products 1,3,5-tri-tert-butylbenzene (10), 2,4,6-tri-tert-butylacetanilide (15), and 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal oxime (13), expected of a free radical pathway. Electron spin resonance evidence is given for intermediates formed by rearrangement of the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl radical and spin trapped by the nitroso group of 1. CIDNP and esr studies on the dediazoniation

  N-亚硝基-2,4,6-三叔丁基乙酰苯胺 (1) 在苯中分解形成产物 2,4,6-三叔丁基苯乙酸酯 (3), 3-(3,5-di-tert -丁基苯基)-2-乙酰氧基-2-甲基丙烷 (4)，和烃 3-(3,5-二-叔丁基苯基)-和 1-(3,5-二-叔丁基苯基)-2-甲基丙烯 ( 5 和 6) 由反应性芳基阳离子 (2) 解释，重排产物 (4, 5, 6) 源自 2 中邻叔丁基的 1,5-氢化物转移。相反，1 在三乙胺中的分解形成产物 1,3,5-三叔丁基苯 (10)、2,4,6-三叔丁基乙酰苯胺 (15) 和 2-(3,5-二叔丁基苯基)-2-甲基丙醛肟 (13)，预期的自由基途径。给出了由 2,4,6-三叔丁基苯基自由基重排形成的中间体的电子自旋共振证据，并由 1 的亚硝基捕获自旋。CIDNP 和 esr 对 N-亚硝基乙酰苯胺和苯胺在叔胺存在下的去重氮作用的研究支持所提出的电子转移机制。结果
• Chemistry of sulfenic acids. 3. Studies of sterically hindered sulfenic acids using flash vacuum pyrolysis
  作者：Franklin A. Davis、Robert H. Jenkins、Syed Q. A. Rizvi、Steven G. Yocklovich

  DOI：10.1021/jo00330a017

  日期：1981.8
• DAVIS, F. A.;JENKINS, R. H. ,, JR;RIZVI, S. Q. A.;YOCKLOVICH, S. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3467-3474
  作者：DAVIS, F. A.、JENKINS, R. H. ,, JR、RIZVI, S. Q. A.、YOCKLOVICH, S. G.

  DOI：——

  日期：——
• Barclay,L.R.C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 2172 - 2179
  作者：Barclay,L.R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——