2,4-Diamino-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinazoline | 215925-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinazoline
• 英文别名: 5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]quinazoline-2,4-diamine
• CAS: 215925-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 320.274
• InChiKey: RWVVIYAVBIZRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-5-氟喹唑啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-Diamino-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Methods of modulating serine/thereonine protein kinase function with quinazoline-based compounds

  摘要：

  本发明部分涉及利用基于喹唑啉的化合物调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的功能的方法。该方法包括表达丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（例如RAF）的细胞。此外，该发明还描述了使用该发明所确定的化合物预防和治疗有关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的异常病状的方法。此外，该发明还涉及喹唑啉化合物和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06204267B1

文献信息

• Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114453A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.

  本发明涉及用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病的IL-5抑制6-氨基尿嘧啶衍生物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及包含所述衍生物的药物组合物。还涉及将这些衍生物用作药物的用途，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的过程。
• Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20010012844A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.

  本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方，可以提高疏水性药物，如喹唑啉、硝基噻唑和吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏水性药物的配方，以及制备和使用这两种类型配方的方法。
• Methods of modulating serine/threonine protein kinase function with quinazoline-based compounds
  申请人：——

  公开号：US20010014679A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of serine/threonine protein kinases with quinazoline-based compounds. The methods incorporate cells that express a serine/threonine protein kinase, such as RAF. In addition, the invention describes methods of preventing and treating serine/threonine protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to quinazoline compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于喹唑啉的化合物调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶功能的方法。该方法包括表达丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（例如RAF）的细胞。此外，本发明还描述了使用本发明所确定的化合物预防和治疗有关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的异常情况的方法。此外，本发明还涉及喹唑啉化合物和包含这些化合物的制药组合物。
• METHODS OF MODULATING SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE FUNCTION WITH QUINAZOLINE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0981519A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• 3(5)-HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0983260A2

  公开（公告）日：2000-03-08