N,N-diisobutyl ethylamine | 18677-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisobutyl ethylamine
• 英文别名: N-ethyl-N-isobutyl-2-methylpropan-1-amine；diisobutylethylamine；N-ethylbis(isobutyl)amine；N-Ethyl-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 18677-85-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: XQQLJWFNDMEBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisobutyl ethylamine 、 碘甲烷 生成 N,N,2-Trimethyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  GRIBBLE G. W.; JASINSKI J. M.; PELLICONE J. T.; PANETTA J. A., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 766-768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 2-Ethoxy-4.5-dimethyl-2-oxo-1.3.2-dioxaphospholen 生成 N,N-diisobutyl ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Gozman,I.P.; Kukhtin,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1560 - 1565

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-amino-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole sulfuric acid salt 、 BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯 在 N,N-diisobutyl ethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl]amino-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
• Process for the preparation of N,N' -carbonylbislactams
  申请人：——

  公开号：US20010044532A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to a process for the preparation of N,N′-carbonylbislactams by reaction of phosgene with at least one lactam which is characterized in that the tertiary amine is chosen from the group consisting of non-nucleophilic aliphatic tertiary amines. N,N′-Carbonylbislactams of high purity are thus obtained with good yields, both in the laboratory and on the industrial scale.

  该发明涉及一种通过光气与至少一种内酰胺反应制备N,N′-羰基双内酰胺的方法，其特点在于所选择的三级胺来自由非亲核脂肪族三级胺组成的群。因此，在实验室和工业规模上均可获得高纯度的N,N′-羰基双内酰胺，并且产率良好。
• An efficient synthesis of tertiary amines from nitriles in aprotic solvents
  作者：Jonathan Shares、Jenna Yehl、Amanda Kowalsick、Philip Byers、Michael P. Haaf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.044

  日期：2012.8

  Tertiary amines are utilized extensively as non-nucleophilic proton scavengers for a number of organic transformations. Herein we report the efficient syntheses of tertiary alkyl amines from their corresponding alkyl nitriles in the presence of a heterogeneous palladium catalyst and a source of dihydrogen in aprotic solvents. The reaction is atom economic, the conditions are mild, and the isolated

  叔胺被广泛用作非亲核质子清除剂，用于许多有机转化。在本文中，我们报道了在非均相钯催化剂和非质子溶剂中二氢源的存在下，由其相应的烷基腈有效合成叔烷基胺的方法。该反应是原子经济的，条件温和，分离的产率实际上是定量的。胺烷基化程度显示出一定的溶剂依赖性。在质子惰性极性溶剂（例如乙醇或甲醇）中，该反应提供了以仲烷基胺为主要产物的产物混合物。