2-[(2-乙基-6-甲基苯基)氨基]-1-丙醇 | 61520-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-乙基-6-甲基苯基)氨基]-1-丙醇
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-N-(1-hydroxypropan-2-yl)aniline
• 英文别名: N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)amine；2-[(2-Ethyl-6-methylphenyl)amino]-1-propanol；2-(2-ethyl-6-methylanilino)propan-1-ol
• CAS: 61520-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00155386
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ALFXNLHLMQREPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-乙基-6-甲基苯基)氨基]-1-丙醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient acid hydrolysis of the ether bond assisted by the neighbouring benzamide group. Part 3

  摘要：

  在邻苯甲酰胺基团的辅助下，在各种HCl浓度（1.67-8.7 M）和不同温度下，对1到2的酸水解裂解进行了动力学研究。在恒定的离子强度（I = 5 M）下，在LiCl存在的情况下也进行了动力学测量。通过对3到2的酸催化环化反应的研究，确定了1的酸水解速率决定步骤。计算了热力学活化参数，并讨论了实验数据。评估了邻苯甲酰胺基团的参与度约为7.3×103。

  DOI：

  10.1039/b008748n

文献信息

• Optisch aktives N-(1'-Methyl-2'-methoxyäthyl)-N-chloracetyl-2-äthyl-6-methylanilin als Herbizid
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0077755A2

  公开（公告）日：1983-04-27

  Das optisch aktive Isomerengemisch aRS,1'S(-)-N-(1'-Methyl-2'-methoxyäthyl)-M-chloracetyl-2-äthyl-6-methylanilin besitzt gegen Problemunkräuter eine verbesserte Wirkung als das racemische Isomerengemisch, welches unter dem Trivialnamen "Metolachlor" bekannt ist.

  光学活性异构体混合物 aRS、1'S(-)-N-(1'-甲基-2'-甲氧基乙基)-M-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基苯胺与外消旋异构体混合物（俗称 "甲草胺"）相比，对问题杂草的效果更好。
• US5002606A
  申请人：——

  公开号：US5002606A

  公开（公告）日：1991-03-26
• An efficient acid hydrolysis of the ether bond assisted by the neighbouring benzamide group. Part 3
  作者：Antonio Arcelli、Gianni Porzi、Samuele Rinaldi、Sergio Sandri

  DOI：10.1039/b008748n

  日期：——

  The acid hydrolytic cleavage of 1 to 2, assisted by a neighbouring benzamide group, was kinetically investigated in a wide range of HCl concentrations (1.67–8.7 M) and at various temperatures. Kinetic measurements were performed also in the presence of LiCl at constant ionic strength (I = 5 M). The rate determining step of the acid hydrolysis of 1 was recognized through the investigation of the acid catalyzed cyclization of 3 to 2. Thermodynamic activation parameters were calculated and the experimental data discussed. The participation of the neighbouring benzamide group was evaluated to be about 7.3 × 103.

  在邻苯甲酰胺基团的辅助下，在各种HCl浓度（1.67-8.7 M）和不同温度下，对1到2的酸水解裂解进行了动力学研究。在恒定的离子强度（I = 5 M）下，在LiCl存在的情况下也进行了动力学测量。通过对3到2的酸催化环化反应的研究，确定了1的酸水解速率决定步骤。计算了热力学活化参数，并讨论了实验数据。评估了邻苯甲酰胺基团的参与度约为7.3×103。