1-(4,6-Dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole | 136500-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4,6-Dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-indolin-1-yl-1,3,5-triazine；1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 136500-08-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₄
• 分子量: 267.117
• InChiKey: WCWCYRIAJXODRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-Dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-chloro-4-indolin-1-yl-6-methylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines and their anhydrobase derivatives as agents for

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物：##STR1##其中P是公式II的基团或公式III的基团；R.sup.1是烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；R.sup.2是氢，烷基，氨基或烷氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，烷基，苯基或苄基；R.sup.6是烷基氨基或烷氨基；C和D独立地是乙烯或三亚甲基；Z是C和D之间的直接键，或者是氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇亚甲基，乙基亚甲基或异丙基亚甲基键，或者Z是公式.dbd.N.R.sup.5中的基团，其中R.sup.5是烷基，苯基或苄基；R8是氢，环烷基烷基，烷基，烯烃基，炔烃基或苯基烷基；或者R8是与基团Q.A.N--的氮原子连接的烷基或烯烃基链，其中任一连接基团可能选择性地带有烷基，苯基或苯基烷基取代基，任一连接基团因此完成一个环，包括环Q的两个相邻碳原子，A中的任何碳原子和基团--A.N--的相邻氮原子；A是直接键到基团--N(R8)--或是烷基；Q是苯基或吡啶基；Y是生理上可接受的阴离子；其中所述的苯基，苯环或吡啶基中的任何一个或多个可能选择性地未取代或带有一个或多个选择性取代基。该发明还包括某些密切相关的缺水基衍生物，类似于公式I的化合物，对心血管系统具有有益效果（特别是通过窦房结调节的有益效果）。还包括含有公式I的化合物（或相关的缺水基）作为活性成分的药物组合物，以及制造各种新化合物的方法。

  公开号：

  US05332737A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 三聚氯氰 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到1-(4,6-Dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines and their anhydrobase derivatives as agents for

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物：##STR1##其中P是公式II的基团或公式III的基团；R.sup.1是烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；R.sup.2是氢，烷基，氨基或烷氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，烷基，苯基或苄基；R.sup.6是烷基氨基或烷氨基；C和D独立地是乙烯或三亚甲基；Z是C和D之间的直接键，或者是氧，硫，羰基，亚甲基，乙二醇亚甲基，乙基亚甲基或异丙基亚甲基键，或者Z是公式.dbd.N.R.sup.5中的基团，其中R.sup.5是烷基，苯基或苄基；R8是氢，环烷基烷基，烷基，烯烃基，炔烃基或苯基烷基；或者R8是与基团Q.A.N--的氮原子连接的烷基或烯烃基链，其中任一连接基团可能选择性地带有烷基，苯基或苯基烷基取代基，任一连接基团因此完成一个环，包括环Q的两个相邻碳原子，A中的任何碳原子和基团--A.N--的相邻氮原子；A是直接键到基团--N(R8)--或是烷基；Q是苯基或吡啶基；Y是生理上可接受的阴离子；其中所述的苯基，苯环或吡啶基中的任何一个或多个可能选择性地未取代或带有一个或多个选择性取代基。该发明还包括某些密切相关的缺水基衍生物，类似于公式I的化合物，对心血管系统具有有益效果（特别是通过窦房结调节的有益效果）。还包括含有公式I的化合物（或相关的缺水基）作为活性成分的药物组合物，以及制造各种新化合物的方法。

  公开号：

  US05332737A1

文献信息

• Amino 1,3,5-triazine derivatives as agents for cardiovascular system
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05574037A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  This invention concerns novel compounds of the formula I: ##STR1## in which P is a group of formula II or a group of formula III; R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl or phenylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, amino or alkylamino; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, alkyl, phenyl or benzyl; R.sup.6 is alkyl, amino or alkylamino; C and D are independently ethylene or trimethylene; Z is a direct bond between C and D, or an oxy, thio, carbonyl, methylene, ethylenedioxymethylene, ethylidene, or isopropylidene link, or Z is a group of the formula .dbd.N.R.sup.5 in which R.sup.5 is alkyl, phenyl or benzyl; R8 is hydrogen, cycloalkylalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenylalkyl; or R8 is a alkylene or alkenylene linked to the nitrogen atom of the group Q.A.N--, either of which linking groups may optionally bear a alkyl, phenyl or phenylalkyl substituent and either of which linking groups thereby completes a ring including two adjacent carbon atoms of ring Q, any carbon atoms in A and the adjacent nitrogen atom of the group --A.N--; A is a direct bond to the group --N(R8)-- or is alkylene; Q is a phenyl or pyridyl moiety; Y is a physiologically acceptable anion; and wherein any one or more of said phenyl, benzene or pyridyl moieties may optionally be unsubstituted or bear one or more selected substituents. The invention also includes certain closely related anhydo-base derivatives which, like the compounds of formula I, possess beneficial effects on the cardiovascular system (and in particular beneficial effects modulated via the sino-atrial node). Also included are pharmaceutical compositions containing compounds of formula I (or a related anhydro-base) as active ingredient, and processes for the manufacture of the various novel compounds.

  本发明涉及式I的新化合物：##STR1## 其中P是式II的基团或式III的基团；R1是烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基；R2是氢、烷基、氨基或烷基氨基；R3和R4分别是氢、烷基、苯基或苄基；R6是烷基、氨基或烷基氨基；C和D独立地是乙烯或三亚甲基；Z是C和D之间的直接键，或者是氧、硫、羰基、亚甲基、乙二氧甲基、乙基亚甲基、或异丙基亚甲基链，或者Z是式.dbd.N.R5的基团，其中R5是烷基、苯基或苄基；R8是氢、环烷基烷基、烷基、烯基、炔基或苯基烷基；或者R8是与基团Q.A.N--的氮原子连接的烷基或烯基，其中任何一种连接基团可以选择性地带有烷基、苯基或苯基烷基取代基，任何一种连接基团因此完成一个环，包括环Q中的两个相邻碳原子、A中的任何碳原子和基团--A.N--的相邻氮原子；A是直接键到基团--N(R8)--或是烷基的基团；Q是苯基或吡啶基；Y是生理上可接受的阴离子；其中任何一个或多个苯基、苯环或吡啶基团可以选择性地未取代或带有一个或多个选择性的取代基。本发明还包括某些密切相关的无水碱基衍生物，类似于式I的化合物，对心血管系统具有有益作用（特别是通过窦房结调节的有益作用）。还包括含有式I化合物（或相关的无水碱基）作为活性成分的制药组合物，以及制造各种新化合物的方法。
• Heterocycle Substituted Carboxylic Acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20080146574A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖有关的代谢障碍方面具有用途。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些抑制剂对于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等，是有用的。本发明还揭示了包括本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099192A3

  公开（公告）日：2005-01-13
• Heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0431856B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1844043A2

  公开（公告）日：2007-10-17